3-(4-aminophenyl)-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol | 419563-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol
• 英文别名: 2-[(4-Aminophenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol；2-[(4-aminophenyl)methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 419563-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: CWOCQEFLOGIWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)甲基]丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 3-(4-aminophenyl)-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands

  摘要：

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19291

文献信息

• A Convenient Synthesis of <b><i>p</i></b>-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane as Precursor of Solid-Supported Tripodal Ligands
  作者：Jacqueline Marchand-Brynaert、Eric Dulière

  DOI：10.1055/s-2002-19291

  日期：——

  p-Aminobenzyl-tris(hydroxymethyl)methane has been prepared in 5 steps from diethylmalonate and p-nitrobenzyl bromide, with an overall yield of 23%. This compound could be grafted on silica previously derivatized with 3-isocynatopropyltriethoxysilane.

  对氨基苄基-三(羟甲基)甲烷是由二乙基丙二酸二酯和对硝基苄基溴经 5 个步骤制备而成的，总收率为 23%。这种化合物可以接枝到之前用 3-异炔丙基三乙氧基硅烷衍生过的二氧化硅上。