(R)-3-[(2S,3S)-2-Hydroxy-4-phenyl-3-(3,3,3-trifluoropropionylamino)-butyryl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (R)-3-[(2S,3S)-2-Hydroxy-4-phenyl-3-(3,3,3-trifluoropropionylamino)-butyryl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 2-methyl-benzylamide
• 英文别名: (4R)-3-{(2S,3S)-2-Hydroxy-4-phenyl-3-[(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino]butanoyl}-5,5-dimethyl-N-(2-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxamide；(4R)-3-[(2S,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-(3,3,3-trifluoropropanoylamino)butanoyl]-5,5-dimethyl-N-[(2-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 551.63
• InChiKey: DXSNPJCVKWCSKU-ACIOBRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204591A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention concerns processes for preparing compounds of formula (I-H), or a prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically active salt or solvate thereof, 1 which are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme.

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药理活性代谢物、药理活性盐或溶剂化合物的过程，这些化合物可用作HIV蛋白酶酶抑制剂。
• US7094909B2
  申请人：——

  公开号：US7094909B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• US7179918B2
  申请人：——

  公开号：US7179918B2

  公开（公告）日：2007-02-20