9,10,14-trimethoxy-5,6,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one | 50347-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9,10,14-trimethoxy-5,6,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one
• 英文别名: 8H-1,3-Dioxolo[4,5-h]isoindolo[1,2-b][3]benzazepin-8-one, 5,6,12,13-tetrahydro-9,10,14-trimethoxy-；7,8,21-trimethoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),4(9),5,7,14,16(20)-hexaen-10-one
• CAS: 50347-54-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: UYVDAJHPWWNJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,14-trimethoxy-5,6,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10,11-methylenedioxy-3,4,12-trimethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo-<1,2-b>-<3>-benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10,11-methylenedioxy-3,4,12-trimethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo-<1,2-b>-<3>-benzazepin-5-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9,10,14-trimethoxy-5,6,12b,13-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4'',5'':4',5']benzo[1',2':4,5]azepino[2,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of "Schöpf's Base VI" and Related 10<i>H</i>-Isoindolo[2,3-<i>c</i>] benzazepines
  作者：S. Teitel、W. Klötzer、J. Borgese、A. Brossi

  DOI：10.1139/v72-325

  日期：1972.7.1

  The 10H-isoindolo[2,3-c][3]benzazepines, "Schopfs base VI" (4a) and its 4-methoxy derivative 4b, have been prepared by a new and facile synthesis which utilized intermediates derived from phthalideisoquinoline alkaloids.

  10H-异吲哚并 [2,3-c][3] 苯并氮杂、“Schopfs 碱 VI”(4a) 及其 4-甲氧基衍生物 4b，是通过一种新的、简便的合成方法制备的，该合成方法利用了邻苯二酚异喹啉生物碱衍生的中间体。
• Trojanek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 681 - 694
  作者：Trojanek,J. et al.

  DOI：——

  日期：——