4-hydroxy-4-methylpyrrolo[3,2,1-jk]carbazol-5(4H)-one | 905697-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methylpyrrolo[3,2,1-jk]carbazol-5(4H)-one
• 英文别名: 10-Hydroxy-10-methyl-8-azatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-9-one
• CAS: 905697-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: ZSYKJKOYFJSSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 在 硝酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-hydroxy-4-methylpyrrolo[3,2,1-jk]carbazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,2,1-jk]咔唑-4,6-二酮的合成与反应

  摘要：

  由咔唑和烷基丙二酸或芳基丙二酸酯合成的Pyrido [3,2,1– jk ]咔唑1在位置5发生区域选择性亲电取代反应，例如氯化成5-氯衍生物2，硝化成5-硝基化合物3或羟基化5羟基衍生物4。5-羟基化合物4介绍了用强碱环收缩处理，以5，6或开环产物7。氯基团的交换在2与叠氮或胺，得到相应的叠氮化物8和5-氨基衍生物9和10。的烷基化1与苄基氯或烯丙基溴导致了5-C-烷基化产物的形成11与4-烷氧基衍生物一起12。J. Heterocyclic Chem。，48，1039（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.600