methyl 3-phenyl-2-(piperidin-2-yl)propanoate | 20080-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-phenyl-2-(piperidin-2-yl)propanoate
• 英文别名: 3-Phenyl-2--propionsaeure-methylester；3-phenyl-2-piperidin-2-yl-propionic acid methyl ester；Methyl 3-phenyl-2-piperidin-2-ylpropanoate；methyl 3-phenyl-2-piperidin-2-ylpropanoate
• CAS: 20080-92-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KQASLXDQUSNPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl 3-phenyl-2-(piperidin-2-yl)propanoate 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以6%的产率得到threo N-Boc methyl 3-phenyl-2-(piperidin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL ANALOGUES OF METHYLPHENIDATE AS PARKINSON'S DISEASE-MODIFYING AGENTS
  [FR] ANALOGUES STRUCTURAUX DE MÉTHYLPHÉNIDATE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE MODIFICATION DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  本发明描述了用作帕金森病修饰剂的化合物的化学式(A)。令人惊讶的是发现，本发明的化合物能够显著减少α-突触核蛋白的聚集，并促进α-突触核蛋白与Synapsin III之间的功能相互作用。

  公开号：

  WO2022029151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-phenyl-2-(piperidin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL ANALOGUES OF METHYLPHENIDATE AS PARKINSON'S DISEASE-MODIFYING AGENTS
  [FR] ANALOGUES STRUCTURAUX DE MÉTHYLPHÉNIDATE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE MODIFICATION DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  本发明描述了用作帕金森病修饰剂的化合物的化学式(A)。令人惊讶的是发现，本发明的化合物能够显著减少α-突触核蛋白的聚集，并促进α-突触核蛋白与Synapsin III之间的功能相互作用。

  公开号：

  WO2022029151A1

文献信息

• [EN] STRUCTURAL ANALOGUES OF METHYLPHENIDATE AS PARKINSON'S DISEASE-MODIFYING AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES STRUCTURAUX DE MÉTHYLPHÉNIDATE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE MODIFICATION DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI BRESCIA

  公开号：WO2022029151A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention describes compounds of formula (A) for use as Parkinson's disease modifying-agents, said formula (A). Surprisingly it has been found that the compounds of the invention can significantly reduce alpha-synuclein aggregation and stimulate the functional interaction between alpha-synuclein and Synapsin III.

  本发明描述了用作帕金森病修饰剂的化合物的化学式(A)。令人惊讶的是发现，本发明的化合物能够显著减少α-突触核蛋白的聚集，并促进α-突触核蛋白与Synapsin III之间的功能相互作用。