2-methoxy-trans-chalcones oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methoxy-trans-chalcones oxime
• 英文别名: 2-Methoxy-trans-chalcone-oxime；(NE)-N-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: JYGDTWBLOVNONV-NOPQMENISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 2-methoxy-trans-chalcones oxime 在 吡啶 、 copper diacetate 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-芳基硝基重排成环氧酮亚胺

  摘要：

  请通过氧气：通过（E）-α，β-不饱和硝酮的铜催化重排，已经获得了一种制备反式α，β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性，并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的，功能密集的中间体的便捷访问，该中间体可用于进一步的合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201301963
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-trans-chalcones oxime
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-芳基硝基重排成环氧酮亚胺

  摘要：

  请通过氧气：通过（E）-α，β-不饱和硝酮的铜催化重排，已经获得了一种制备反式α，β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性，并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的，功能密集的中间体的便捷访问，该中间体可用于进一步的合成应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201301963

文献信息

• v. Auwers; Brink, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 493, p. 218,231
  作者：v. Auwers、Brink

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Rearrangement of<i>N</i>-Aryl Nitrones into Epoxyketimines
  作者：Dong-Liang Mo、Laura L. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201301963

  日期：2013.6.24

  Please pass the oxygen: A new method for the preparation of trans‐α,β‐epoxyketimines has been achieved through a copper‐catalyzed rearrangement of (E)‐α,β‐unsaturated nitrones. The scope and tolerance of the method is evaluated and the synthetic utility of the products is demonstrated. The new transformation provides facile access to an unusual, densely functionalized intermediate that can be exploited

  请通过氧气：通过（E）-α，β-不饱和硝酮的铜催化重排，已经获得了一种制备反式α，β-环氧酮亚胺的新方法。评价了该方法的范围和耐受性，并证明了该产品的综合实用性。新的转换提供了对不寻常的，功能密集的中间体的便捷访问，该中间体可用于进一步的合成应用。