N-tert-butyl-14-methoxy-23-oxahexacyclo[14.6.1.02,15.03,12.04,9.017,22]tricosa-2(15),3(12),4,6,8,10,13,17,19,21-decaen-13-amine | 1010391-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-14-methoxy-23-oxahexacyclo[14.6.1.02,15.03,12.04,9.017,22]tricosa-2(15),3(12),4,6,8,10,13,17,19,21-decaen-13-amine
• CAS: 1010391-14-6
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: KTGGBYCMDHSGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异苯并呋喃 、 异氰酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-tert-butyl-14-methoxy-23-oxahexacyclo[14.6.1.02,15.03,12.04,9.017,22]tricosa-2(15),3(12),4,6,8,10,13,17,19,21-decaen-13-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅，两步合成的铬（0）炔基卡宾和异苯并呋喃取代的蒽醌。

  摘要：

  炔基费希尔卡宾苯与异苯并呋喃的反应产生相应的[4 + 2]环加合物。新形成的卡宾加合物适用于叔丁基异氰化物或一氧化碳存在下的苯环化工艺，以产生具有蒽醌骨架的各种新的高度取代的多环结构。整个两步过程是从容易获得的1,4-二氢-1,4-环氧萘以一锅法进行的。

  DOI：

  10.1021/ol703037q

文献信息

• One-Pot, Two-Step Synthesis of Substituted Anthraquinones from Chromium(0) Alkynyl Carbenes and Isobenzofurans
  作者：José Barluenga、Silvia Martínez、Angel L. Suárez-Sobrino、Miguel Tomás

  DOI：10.1021/ol703037q

  日期：2008.2.1

  isobenzofurans gives rise to the corresponding [4 + 2] cycloadducts. The newly formed carbene adducts are suitable for benzannulation processes in the presence of tert-butylisocyanide or carbon monoxide to yield a variety of new highly substituted polycyclic structures having the anthraquinone framework. The whole two-step process is conducted in a one-pot fashion from easily available 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes

  炔基费希尔卡宾苯与异苯并呋喃的反应产生相应的[4 + 2]环加合物。新形成的卡宾加合物适用于叔丁基异氰化物或一氧化碳存在下的苯环化工艺，以产生具有蒽醌骨架的各种新的高度取代的多环结构。整个两步过程是从容易获得的1,4-二氢-1,4-环氧萘以一锅法进行的。