4-ethoxy-2-t-butylpyrimidine | 146900-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-2-t-butylpyrimidine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-ethoxypyrimidine
• CAS: 146900-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: ABNQBKSMJOPRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-t-butyl-3H-v-triazolo<4,5-d>pyrimidine 、 乙醇 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-ethoxy-2-t-butylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基-4,5-didehydropyrimidine的反应性和母体戊炔的电子结构

  摘要：

  使3-氨基-5-叔丁基-3H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶的氧化反应生成的2-叔丁基-4,5-二氢嘧啶与各种试剂反应。用呋喃和两个四环酮进行的捕集实验以低至中等的收率得到了预期的加合物。用蒽和1，3-环己二烯处理时，获得了复杂的混合物，从中不能分离出加合物。将苯叠氮基环加成到中间体中，生成3-苯基-5-叔丁基-3H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶作为主要产物，以及出乎意料的2-叔丁基-9H-嘧啶[4]。 ，5-b]吲哚的量较少。通过与描述了合成方法的真实样品进行比较，确定了这两种化合物的结构。用2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基叠氮化物也发生环加成，从而以低收率得到8-氮杂核苷。前体在乙醇中的氧化仅得到4-乙氧基-2-叔丁基嘧啶。在碘的存在下，在二氯甲烷或苯中氧化，可得到由于侵蚀溶剂而生成的产物，分别为4-氯-5-碘-2-叔丁基嘧啶和5-碘-4-苯基-2-叔丁基嘧啶。另外，在

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88355-1

文献信息

• Reactivity and electronic structure of a 4,5-didehydropyrimidine
  作者：Michel Tielemans、Robert Promel、Paul Geerlings

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82018-3

  日期：1988.1
• BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS (SHANGHAI) INC.

  公开号：US20220235032A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  A substituted dihydropyrazole compound as shown in formula I, which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, wherein the definition of each group in the formula is detailed in the description. In addition is a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.
• Reactivity of 2-t-butyl-4,5-didehydropyrimidine and electronic structure of the parent hetaryne
  作者：Michel Tielemans、Vincent Areschka、Jaume Colomer、Robert Promel、Wilfried Langenaeker、Paul Geerlings

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88355-1

  日期：1992.11

  was allowed to react with a variety of reagents. Trapping experiments with furan and two tetracyclones gave the expected adducts in low to moderate yields. On treatment with anthracene and 1,3-cyclohexadiene, complex mixtures were obtained from which the adducts could not be isolated. Cycloaddition of phenyl azide to the intermediate yielded 3-phenyl-5-t-butyl-3H-v-triazolo[4,5-d]pyrimidine as the major

  使3-氨基-5-叔丁基-3H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶的氧化反应生成的2-叔丁基-4,5-二氢嘧啶与各种试剂反应。用呋喃和两个四环酮进行的捕集实验以低至中等的收率得到了预期的加合物。用蒽和1，3-环己二烯处理时，获得了复杂的混合物，从中不能分离出加合物。将苯叠氮基环加成到中间体中，生成3-苯基-5-叔丁基-3H-v-三唑并[4,5-d]嘧啶作为主要产物，以及出乎意料的2-叔丁基-9H-嘧啶[4]。 ，5-b]吲哚的量较少。通过与描述了合成方法的真实样品进行比较，确定了这两种化合物的结构。用2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基叠氮化物也发生环加成，从而以低收率得到8-氮杂核苷。前体在乙醇中的氧化仅得到4-乙氧基-2-叔丁基嘧啶。在碘的存在下，在二氯甲烷或苯中氧化，可得到由于侵蚀溶剂而生成的产物，分别为4-氯-5-碘-2-叔丁基嘧啶和5-碘-4-苯基-2-叔丁基嘧啶。另外，在