2,6-diamino-4-(3-methoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile | 302904-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-diamino-4-(3-methoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 302904-14-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD00486964
• 分子量: 284.341
• InChiKey: CQDHSRVZYTXLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-(3-methoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到6-amino-2-(methylsulfanyl)-4-(3-methoxyphenyl)-5-cyanonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylsulfanyl-6-amino-4-aryl-5-cyanonicotinonitriles by Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl-3,5-dicyano-4Н-thiopyrans with Alkyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428018110106
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 丙二腈 在 正丙胺 、 二硫化碳 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.43h， 以85%的产率得到2,6-diamino-4-(3-methoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  方便的电催化多组分合成4 H-硫吡喃衍生物†

  摘要：

  通过芳族醛，丙二腈，二硫化碳和伯胺的缩合进行取代的4 H-硫吡喃的环境友好的合成。在高氯酸锂作为支持电解质的情况下，在室温下在不分格的电池中进行恒电位电合成。清洁合成，用电代替化学试剂和经济实惠是本协议的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1039/c7nj01211j

文献信息

• Nanomagnetic NH ₂ ·MIL-101(Fe)/ED as a new highly efficient catalyst for the synthesis of thiopyran and oxospiro-indolinethiopyran derivatives
  作者：F. Matloubi Moghaddam、Bagher Aghamiri、Aida Yazdani Motlagh、Atefeh Jarahiyan

  DOI：10.1080/17415993.2023.2207706

  日期：2023.11.2

  In this publication, we reported an efficient MOF-based catalytic system for the synthesis of thiopyran and oxospiro-indolinethiopyran derivatives. For the first time, magnetic NH2.MIL-101(Fe)/ED w...

  在本出版物中，我们报道了一种基于 MOF 的高效催化系统，用于合成噻喃和氧代螺二氢吲哚噻喃衍生物。磁性 NH2.MIL-101(Fe)/ED 首次...
• Transformation of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans into substituted acrylonitriles, 1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428006050137

  日期：2006.5

  Cross-recyclization of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with alpha-bromoketones or alkyl halides formed substituted 3 -aryl-2-(4-R-thiazol-2-yl)acrylonitriles, 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine.