4-methyl-2-ethoxy-1,3-dioxolane | 61562-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-ethoxy-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Ethoxy-4-methyl-1,3-dioxolan；2-ethoxy-4-methyl-[1,3]dioxolane；2-Aethoxy-4-methyl-[1,3]dioxolan；2-Ethoxy-4-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 61562-03-6
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: HFUQTWQDDUWWKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-ethoxy-1,3-dioxolane 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 反应 72.0h， 以47%的产率得到2-chloroethyl ethyl (4-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Krut-skaya, L. V.; Safiulina, O. Z.; Voronina, S. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2408 - 2411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 原甲酸三乙酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-2-ethoxy-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1，n-二醇的区域选择性单保护的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于1，n-二醇的区域选择性单保护的方法。新方法取决于原酸酯的区域选择性裂解，原酸酯是由1，n-二醇和三烷基原酸酯制备的。所产生的单缩醛可在随后的步骤中用作正常的缩醛型保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82086-9

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Alkoxyverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0095101A1

  公开（公告）日：1983-11-30

  Herstellung von aliphatischen Alkoxyverbindungen durch Umsetzung von 2-substituierten (1,3)-Dioxolanen mit aliphatischen Alkoholen bei einer Temperatur von 0 bis 150°C in Gegenwart von Säuren und/oder Halogeniden von Elementen der Gruppe IIb, IIIa, IVb, Va des Periodischen Systems und/oder von Eisen. Zinn, Silicium als Katalysatoren. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren aliphatischen Alkoxyverbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Insektiziden, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  在酸和/或元素周期表中 IIb、IIIa、IVB、Va 族元素的卤化物和/或铁的存在下，在 0 至 150°C 温度下，通过 2-取代的 (1,3)-二氧戊环与脂肪醇反应制备脂肪族烷氧基化合物。锡、硅作为催化剂。 通过本发明的工艺可以生产出的脂肪族烷氧基化合物是生产杀虫剂、植物保护剂和药物的重要起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von N-Methylphosphonsäurediestern von Acryl- bzw. Methacrylsäureamiden aus Methyloläthern
  申请人：RÖHM GMBH

  公开号：EP0222211A1

  公开（公告）日：1987-05-20

  Die Erfindung betrifft die Herstellung von N-Methylphosphonsäurediestern von (Meth)acrylamiden der Formel in der R, Wasserstoff oder Methyl R2Wasserstoff oder einen ggfs. substituierten C1-C4-Alkylrest oder einen C3-C4-Alkenylrest R3 und R4 gleiche oder verschiedene Reste, wie Phenyl oder gegebenenfalls substituierte Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkylenreste sind, die mit den Sauerstoffatomen und dem Phosphoratom fünf- bis siebengliedrige Ringe bilden bedeuten, durch Umsetzung von Methylamid-Derivaten der (Meth)acrylsäure mit tertiären Phosphiten, wobei die Umsetzung mit N-Methyläthern der Amide von (Meth)acrylsäure durchgeführt wird. Die Umsetzung wird durch Lewis-Säuren katalysiert.

  本发明涉及通过(甲基)丙烯酸的甲酰胺衍生物与叔膦酸反应，制备(甲基)丙烯酰胺的N-甲基膦酸二酯类，式中R，氢或甲基R2为氢或任选取代的C1-C4-烷基或C3-C4-烯基R3和R4为相同或不同的基团，如苯基或任选取代的具有1至4个碳原子的烷基或与氧原子和磷原子形成五至七元环的亚烷基，反应用(甲基)丙烯酸的酰胺的N-甲基醚进行。 反应由路易斯酸催化。
• Akhmatdinov, R.T.; Chalova, O.B.; Kantor, E.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 5, p. 840 - 842
  作者：Akhmatdinov, R.T.、Chalova, O.B.、Kantor, E.A.、Rakhmankulov, D.L.

  DOI：——

  日期：——
• Chalova, O. B.; Galkin, E. G.; Vyrypaev, E. M., Journal of applied chemistry of the USSR, 1981, vol. 54, # 2, p. 258 - 262
  作者：Chalova, O. B.、Galkin, E. G.、Vyrypaev, E. M.、Kantor, E. A.、Naimushin, A. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baganz; Domaschke, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 653,655
  作者：Baganz、Domaschke

  DOI：——

  日期：——