1-(N-t-Butylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone | 59288-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(N-t-Butylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: 2-butanone, 1-[ (1,1-dimethylethyl)amino]-3,3-dimethyl；2-Butanone, 1-[(1,1-dimethylethyl)amino]-3,3-dimethyl-；1-(tert-butylamino)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 59288-28-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD02712138
• 分子量: 171.283
• InChiKey: SZPHKILITFJYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-t-Butylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-methyl-Δ⁴-1,3,2-oxazaphospholine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Balitskii, Yu. V.; Gololobov, Yu. G.; Yurchenko, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 231 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(N-t-Butylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  α-卤代甲基酮亚胺的合成与反应性

  摘要：

  首次描述了N-（1-卤-2-亚烷基）胺，即α-卤甲基酮亚胺的合成，利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂（如碘化物，氰化物，醇，醇盐，胺和硫醇盐）的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体，它经历了各种反应，导致官能化的亚胺和杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88533-1

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cole Roderic O.

  公开号：US20140357557A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Methods and compositions relating to CDP-JAK inhibitor conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-JAK抑制剂共轭物相关的方法和组合物。
• PREVENTION AND TREATMENT OF OCULAR CONDITIONS
  申请人：Ascendis Pharma Growth Disorders Division A/S

  公开号：US20170112939A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising hydrogel-linked prodrug for use in the treatment, prevention and/or diagnosis a condition of the eye and ophthalmic devices comprising said pharmaceutical compositions.

  本发明涉及含有水凝胶连接的前药的药物组合物，用于治疗、预防和/或诊断眼部疾病，并且包括该药物组合物的眼科设备。
• GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150105317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Insulin conjugates comprising an insulin molecule covalently attached to at least one bi-dentate linker having two arms, each arm independently attached to a ligand comprising a saccharide and wherein the saccharide for at least one ligand of the linker is fucose are disclosed. The insulin conjugates display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule such as Con A.

  本发明涉及胰岛素共轭物，包括将胰岛素分子共价连接至至少一个双齿配体的连接物中，每个配体独立连接到包含一种含糖和其中至少一个连接物的配体的糖类，其中连接物的至少一个配体的糖类为岩藻糖。这些胰岛素共轭物展示出对系统浓度的糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）具有响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在给予需要的受试者时，也不需要外源多价糖类结合分子（如Con A）。
• POLYMER-AGENT CONJUGATES, PARTICLES, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Eliasof Scott

  公开号：US20100247668A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Described herein are polymer-agent conjugates and particles, which can be used, for example, in the treatment of cancer. Also described herein are mixtures, compositions and dosage forms containing the particles, methods of using the particles (e.g., to treat a disorder), kits including the polymer-agent conjugates and particles, methods of making the polymer-agent conjugates and particles, methods of storing the particles and methods of analyzing the particles.

  本文描述了聚合物-药剂共轭物和颗粒，例如可用于癌症治疗。本文还描述了含有这些颗粒的混合物、组合物和剂型，使用这些颗粒的方法（例如治疗疾病），包括聚合物-药剂共轭物和颗粒的试剂盒，制备聚合物-药剂共轭物和颗粒的方法，存储颗粒的方法以及分析颗粒的方法。
• Regioselective phosphorylation of α-N-alkylamino ketones
  作者：S. E. Pipko、Yu. V. Balitsky、N. V. Simurova、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11172-006-0251-x

  日期：2006.2

  phosphorylated derivatives of all their prototropic forms (α-amino ketones, α-hydroxy imines, and β-hydroxy enamines) were obtained for the first time. The relative thermodynamic stability sequence of α-amino ketones was found to be reversed upon their phosphorylation: O-substituted forms were more stable than N-substituted ones, in contrast to the equilibrium between the prototropic isomers.

  开发了用有机磷试剂对 α-氨基酮进行区域选择性功能化的通用制备方法。首次获得了所有质子形式（α-氨基酮、α-羟基亚胺和β-羟基烯胺）的稳定磷酸化衍生物。发现 α-氨基酮的相对热力学稳定性序列在磷酸化时发生逆转：O-取代形式比 N-取代形式更稳定，与质子异构体之间的平衡相反。