9-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-[1]benzofuro[3,2-e][1,4]diazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-[1]benzofuro[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 9-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-[1]benzofuro[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 310.74
• InChiKey: FSFWVZOYALOSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲腈 、 溴乙酰溴 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 9-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-[1]benzofuro[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  人类 P2X4 受体 5-BDBD 负变构调节的结构基础

  摘要：

  P2X4 受体是由细胞外 ATP 激活的配体门控离子通道。P2X4 活性与神经性疼痛、血管舒张和肺分泌有关，因此具有治疗意义。P2X4 拮抗剂的构效关系知之甚少。在这里，我们阐明了 5-(3-bromophenyl)-1,3-dihydro-2H-benzofuro[3,2- e]-1,4-diazepin-2-one (5-BDBD) 结合药理学、电生理学、分子建模和药物化学作用于人类 P2X4。5-BDBD 以非竞争性方式拮抗 P2X4，但对人类 P2X2 缺乏作用。分子建模和定点诱变表明 5-BDBD 的变构结合位点位于 P2X4 体区的两个亚基之间，其中一个亚基上的 M109、F178、Y300 和 I312 和相邻亚基上的 R301 作为关键残基参与拮抗剂结合。5-BDBD 的溴基团对于 5-BDBD 的拮抗剂活性是多余的，尽管 5-BDBD 的羰基与 P2X4 中的 R301 之间的相互作用与

  DOI：

  10.1124/molpharm.121.000402