1',3'-dihydro-2H-spiro[cyclohexane-1,2'-inden]-2-one | 1227057-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1',3'-dihydro-2H-spiro[cyclohexane-1,2'-inden]-2-one
• 英文别名: SRC 480；Spiro[1,3-dihydroindene-2,2'-cyclohexane]-1'-one；spiro[1,3-dihydroindene-2,2'-cyclohexane]-1'-one
• CAS: 1227057-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: URBISFAPRSWHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',3'-dihydro-2H-spiro[cyclohexane-1,2'-inden]-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 SRC 503/510
  参考文献：
  名称：

  An Unexpected Directing Effect in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of α,α-Disubstituted Ketones

  摘要：

  alpha,alpha-Disubstituted ketones containing an aromatic ring or alkene are reduced in high enantiomeric excess using an asymmetric transfer hydrogenation catalyst. The sense of reduction indicates that the unsaturated region of the ketone adopts a position adjacent to the Ru-bound eta(6)-arene ring in the reduction transition state.

  DOI：

  10.1021/ol201643v
• 作为产物：
  描述：

  ((2-(2-bromobenzyl)cyclohex-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1',3'-dihydro-2H-spiro[cyclohexane-1,2'-inden]-2-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下钯催化的环丙醇与芳基卤化物的交叉偶联

  摘要：

  在温和条件下，可以高收率实现环丙醇与芳基卤化物在分子内和分子间钯催化的交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ol1026409

文献信息

• Rigidified 2-aminopyrimidines as histamine H4 receptor antagonists: Effects of substitution about the rigidifying ring
  作者：John R. Koenig、Huaqing Liu、Irene Drizin、David G. Witte、Tracy L. Carr、Arlene M. Manelli、Ivan Milicic、Marina I. Strakhova、Thomas R. Miller、Timothy A. Esbenshade、Jorge D. Brioni、Marlon Cowart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.131

  日期：2010.3

  Three novel series of histamine H-4 receptor (H4R) antagonists containing the 2-aminopyrimidine motif are reported. The best of these compounds display good in vitro potency in both functional and binding assays. In addition, representative compounds are able to completely block itch responses when dosed ip in a mouse model of H-4-agonist induced scratching, thus demonstrating their activities as H4R antagonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An Unexpected Directing Effect in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of α,α-Disubstituted Ketones
  作者：Rina Soni、John-Michael Collinson、Guy C. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/ol201643v

  日期：2011.8.19

  alpha,alpha-Disubstituted ketones containing an aromatic ring or alkene are reduced in high enantiomeric excess using an asymmetric transfer hydrogenation catalyst. The sense of reduction indicates that the unsaturated region of the ketone adopts a position adjacent to the Ru-bound eta(6)-arene ring in the reduction transition state.
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclopropanols with Aryl Halides Under Mild Conditions
  作者：David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/ol1026409

  日期：2011.1.7

  Intra- and intermolecular palladium-catalyzed cross-coupling of cyclopropanols with aryl halides can be achieved in good yields under mild conditions.

  在温和条件下，可以高收率实现环丙醇与芳基卤化物在分子内和分子间钯催化的交叉偶联。