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N-tetradecanoyl-L-histidyl-L-leucine
N-tetradecanoyl-L-histidyl-L-leucine | 89092-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tetradecanoyl-L-histidyl-L-leucine
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-(tetradecanoylamino)propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
CAS
89092-59-1
化学式
C
26
H
46
N
4
O
4
mdl
——
分子量
478.676
InChiKey
JYKYINMFFUWCSS-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
34
可旋转键数:
20
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
124
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
L-组氨酰-L-亮氨酸
L-histydyl-L-leucine
7763-65-7
C
12
H
20
N
4
O
3
268.316
反应信息
作为产物:
描述:
肉豆蔻酰氯
、
L-组氨酰-L-亮氨酸
生成
N-tetradecanoyl-L-histidyl-L-leucine
参考文献:
名称:
水解热力学研究。二、温度对双层和胶束体系中氨基酸酯立体选择性脱酰的影响
摘要:
对硝基苯基 N-酰基-D(或L)-苯丙氨酸盐(D(或L)-Sn;n=2、12和16)和N-苄氧羰基-D(L)-苯丙氨酸盐(D(L)-苯丙氨酸盐)的立体选择性脱酰)-ZS) 由 L-组氨酸衍生物(LauHis、MyrHis、PalHis、LauHisLeu 和 MyrHisLeu)和表面活性剂(2CmN2C1Br,m=12、14 和 16、CTAB、OTAC 和 (R))的双层和胶束催化系统-(+)-SUR16) 进行。值得注意的是,在 MyrHis+2C12N2C1Br 和 MyrHisLeu+2C12N2C1Br 的双层系统中,具有长酰基链的 S12 脱酰基的对映选择性的温度依赖性是钟形的,最大值在 25°C 和 15-25°C。另一方面,在 CTAB 胶束存在下,LauHisLeu 催化的 S12 脱酰的对映选择性随着温度的降低而增加(最高对映体比率(kLa,obsd⁄kDa,obsd=12)
DOI:
10.1246/bcsj.56.3370
作为试剂:
描述:
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸对硝基苯酯
在
二甲基双十四烷基溴化铵
、
N-tetradecanoyl-L-histidyl-L-leucine
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸
参考文献:
名称:
人工膜中对映选择性水解的显着温度效应
摘要:
对映选择性在略高于疏水性二肽(十四烷酰基-L-组氨酰基-L-亮氨酸)水解疏水性氨基酸酯(对硝基苯基N-十二烷酰基-D(L)-苯丙氨酸酯)的相变温度下显着提高) 在人造膜(二烷基二甲基溴化铵)系统中。
DOI:
10.1246/cl.1984.583
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文献信息
UEOKA, RYUICHI;MATSUMOTO, YOKO;MOSS, ROBERT A.;SWARUP, SHANTI;SUGII, ATSU+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1588-1595
作者:
UEOKA, RYUICHI、MATSUMOTO, YOKO、MOSS, ROBERT A.、SWARUP, SHANTI、SUGII, ATSU+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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