N-Phenylacyl-iminodiessigsaeure | 2847-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Phenylacyl-iminodiessigsaeure
• 英文别名: Phenacylamine-N,N-diacetic acid；2-[carboxymethyl(phenacyl)amino]acetic acid
• CAS: 2847-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: ALHOBCVMWGKLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Methoxycarbonylmethyl-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Phenylacyl-iminodiessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  螯合化合物的合成可用作潜在的寻骨剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00320a010

文献信息

• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20070093496A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物为公式（I）：（I）其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药用盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作制药组合物中的成分，可选与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• ALGINATE IMPRESSION MATERIAL FOR DENTAL USE
  申请人：GC Corporation

  公开号：EP3434253A1

  公开（公告）日：2019-01-30

  According to an aspect of the present invention, a dental alginate impression material includes an alginate, calcium sulfate, and an aminocarboxylic acid compound.

  根据本发明的一个方面，牙科藻酸盐印模材料包括藻酸盐、硫酸钙和氨基羧酸化合物。
• Dental alginate impression material
  申请人：GC Corporation

  公开号：US10744071B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  According to an aspect of the present invention, a dental alginate impression material includes an alginate, calcium sulfate, and an aminocarboxylic acid compound.

  根据本发明的一个方面，牙科藻酸盐印模材料包括藻酸盐、硫酸钙和氨基羧酸化合物。
• DENTAL ALGINATE IMPRESSION MATERIAL
  申请人：GC Corporation

  公开号：EP3434253B1

  公开（公告）日：2022-02-02

表征谱图