4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one | 60783-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one
• 英文别名: 4-Amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-on；4-Amino-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-3-one
• CAS: 60783-96-2
• 化学式: C₂H₄N₄OS
• 分子量: 132.146
• InChiKey: AISSPOUWOCINJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-thioxo-[1,2,4]triazolidin-3-one 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5,5'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(4-amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型氨基三唑啉的区域选择性 N-烷基化

  摘要：

  大环的区域选择性合成，包括 3-oxo-4-amino-1,2,4-triazole 衍生物，已经通过涉及 N-烷基化的反应实现，在金属氢氧化物存在下使用适当的 1, ω-二卤代烷烃。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:329–336, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20211

  DOI：

  10.1002/hc.20211

文献信息

• Regioselective N-alkylation for the synthesis of novel aminotriazolophanes
  作者：M. S. Chande、Meera H. Uchil、P. A. Barve

  DOI：10.1002/hc.20211

  日期：2006.4

  Regioselective synthesis of macrocycles, incorporating 3-oxo-4-amino-1,2,4-triazole derivatives, has been achieved by reactions involving N-alkylation, utilizing appropriate 1, ω -dihaloalkanes in the presence of metal hydroxide. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 17:329–336, 2006; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20211

  大环的区域选择性合成，包括 3-oxo-4-amino-1,2,4-triazole 衍生物，已经通过涉及 N-烷基化的反应实现，在金属氢氧化物存在下使用适当的 1, ω-二卤代烷烃。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:329–336, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20211