3-Cyclohexyl-1-(morpholin-4-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-1-(morpholin-4-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-cyclohexyl-1-morpholin-4-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• mdl: MFCD03383954
• 分子量: 225.331
• InChiKey: KUIOCGNNDZSGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 乙烯基环己烷 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 90.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 以83 %的产率得到3-Cyclohexyl-1-(morpholin-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化从烯烃和光促进的胺合成酰胺

  摘要：

  偶联烯烃和胺原料的催化方法在合成化学中很有价值。烯烃和胺的直接羰基偶联有望成为一种完美的原子经济酰胺合成方法，但一般方法仍未开发。在此，我们报道了一种烯烃氢氨基羰基化反应，该反应由未改性、廉价的羰基钴在温和条件下和光促进的低压下催化。反应后添加硅烷可实现钴催化的连续酰胺还原，构成正式的烯烃氢氨基甲基化。这些方法在烯烃和胺组分中都表现出特殊的应用范围，具有高化学选择性和区域选择性，即使在没有溶剂的情况下也能高效进行。通过羰基配体的光解离形成氢钴酸盐被认为是在温和条件下实现催化活性的，这解决了催化中长期存在的挑战。

  DOI：

  10.1126/science.adk2312

文献信息

• Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070232606A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1744755A2

  公开（公告）日：2007-01-24
• EP1744755A4
  申请人：——

  公开号：EP1744755A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• JP2007535568A
  申请人：——

  公开号：JP2007535568A

  公开（公告）日：2007-12-06
• US8268996B2
  申请人：——

  公开号：US8268996B2

  公开（公告）日：2012-09-18