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5,17-dicyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene | 415942-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,17-dicyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
英文别名
5,17-dicyano-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene;25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5,17-dicarbonitrile
5,17-dicyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene化学式
CAS
415942-03-9
化学式
C46H54N2O8
mdl
——
分子量
762.943
InChiKey
CNKDQPQLZLTFMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二聚氰胺5,17-dicyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene氢氧化钾 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以20%的产率得到5,17-bis(2,6-diamino-1,3,5-triazine-4-yl)-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    二氨基三嗪取代的1,3-交替杯[4]芳烃
    摘要:
    描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构,这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制,该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反,四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体,从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。
    DOI:
    10.1039/b408592b
  • 作为产物:
    描述:
    5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 5,17-dicyano-25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Hioki; Nakaoka; Maruyama, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3265 - 3268
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hioki; Nakaoka; Maruyama, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3265 - 3268
    作者:Hioki、Nakaoka、Maruyama、Kodama
    DOI:——
    日期:——
  • Diaminotriazine substituted 1,3-alternate calix[4]arenes
    作者:Olaf G. Barton、Marc Schmidtmann、Achim Müller、Jochen Mattay
    DOI:10.1039/b408592b
    日期:——
    synthesis and crystal structures of two calix[4]arenes adopting the 1,3-alternate conformation substituted at the wide rim with diaminotriazine moieties are described. The crystal structure of the disubstituted calixarene 8 is governed by the diaminotriazine moieties which form infinite bands through hydrogen bonding. Around the diaminotriazine bands the calix[4]arene backbones are placed. In contrast hydrogen
    描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构,这些芳烃采用在宽边处被二氨基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二氨基三嗪部分控制,该二氨基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二氨基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反,四取代的二氨基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体,从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。
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