18β-carbomethoxycleavamine | 20643-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18β-carbomethoxycleavamine
• 英文别名: 18-Carbomethoxy-cleavamin；3,4-didehydro-5,18-seco-ibogamine-18-carboxylic acid methyl ester；9-ethyl-5,8,1,12,13,14-hexahydro-6H-7,14-diaza-7,11-methano-cycloundeca[a]indene-13-carboxylic acid methyl ester；Cleavamine, 18beta-carboxy-, methyl ester；methyl 17-ethyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9,16-pentaene-13-carboxylate
• CAS: 20643-72-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: DVKSNWMGQWIOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18β-carbomethoxycleavamine 在 mercury(II) diacetate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-benzyldehydropseudovincadifformine
  参考文献：
  名称：

  合成和生物合成中的二氢吡啶。四、Dehydrosecodine，吲哚生物碱的体外前体

  摘要：

  描述了两种异构体脱氢二甲环胺的合成。这些系统的稳定是通过这些分子中二氢吡啶单元的铬羰基络合实现的。配合物与吡啶或优选乙二胺的反应允许原位生成脱氢次二酮。介绍了它们的化学和转化为生物碱系统的研究。

  DOI：

  10.1139/v82-187
• 作为产物：
  描述：

  catharanthine hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 18β-carbomethoxycleavamine
  参考文献：
  名称：

  合成和生物合成中的二氢吡啶。四、Dehydrosecodine，吲哚生物碱的体外前体

  摘要：

  描述了两种异构体脱氢二甲环胺的合成。这些系统的稳定是通过这些分子中二氢吡啶单元的铬羰基络合实现的。配合物与吡啶或优选乙二胺的反应允许原位生成脱氢次二酮。介绍了它们的化学和转化为生物碱系统的研究。

  DOI：

  10.1139/v82-187

文献信息

• Dihydropyridines in synthesis and biosynthesis. IV. Dehydrosecodine, in vitro precursor of indole alkaloids
  作者：James P. Kutney、Yishai Karton、Noriaki Kawamura、Brian R. Worth

  DOI：10.1139/v82-187

  日期：1982.6.1

  dihydropyridine unit in these molecules. Reaction of the complexes with pyridine, or preferably ethylenediamine, allows insitu generation of the dehydrosecodines. A study of their chemistry and conversion to alkaloid systems is presented.

  描述了两种异构体脱氢二甲环胺的合成。这些系统的稳定是通过这些分子中二氢吡啶单元的铬羰基络合实现的。配合物与吡啶或优选乙二胺的反应允许原位生成脱氢次二酮。介绍了它们的化学和转化为生物碱系统的研究。