ethyl-4 methyl-2 hexene-2 oate d'ethyle | 125427-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-4 methyl-2 hexene-2 oate d'ethyle
• 英文别名: (E)-4-ethyl-2-methylhex-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (E)-4-ethyl-2-methylhex-2-enoate
• CAS: 125427-51-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: FYWLFPWLTKMOTP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl-4 methyl-2 hexene-2 oate d'ethyle 、 ethyl-4 methyl-2 hexene-2 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Dihydroplakortin ，6- epi -dihydroplakortin及其C10-去乙基类似物的合成

  摘要：

  描述了海洋内过氧化物9,10-二氢广场蛋白，其C10-去乙基类似物及其相应的C6差向异构体的第一合成。通过Evans的手性辅助化学方法，立体选择性地合成了C4和侧链的立体中心。此外，所报道的合成特征为用于内过氧化物环体系的构建的一锅三步加氢过氧化甲硅烷基化/环化反应。通过基于Wittig的策略通过二醇裂解产生的醛的同系物可以进入C3处的含酯侧链。

  DOI：

  10.1021/jo1001559

文献信息

• Photodeconjugaison enantioelective d'esters et de lactones conjuguees en presence d'ephedrine
  作者：Françoise Henin、Reza Mortezaei、Jacques Muzart、Jean-Pierre Pete、Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85129-2

  日期：1989.1