(E)-ethyl 2,3,4-trimethylpent-2-enoate | 13979-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 2,3,4-trimethylpent-2-enoate
• 英文别名: 2,3,4-Trimethyl-trans-penten-(2)-saeureethylester；trans-2,3,4-Trimethyl-pent-2-ensaeure-ethylester；ethyl (E)-2,3,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 13979-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CNFKGCNFMZZNAZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2,3,4-trimethylpent-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-2,3,4-trimethylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  完全取代的二烯酮的非对映特异性纳扎罗夫环化：邻位全碳原子四元立体中心的产生

  摘要：

  无空位：发现被乙烯基碳酸酯基团高度极化的完全取代的二烯酮经历了非常快速和非对映特异性的 Nazarov 环化，导致环戊烯酮具有邻位全碳原子四元中心（参见示例；SEM=2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基，Tf=三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201305218
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-氧代戊酸乙酯 在 copper(l) cyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-ethyl 2,3,4-trimethylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的二烯酮的非对映特异性纳扎罗夫环化：邻位全碳原子四元立体中心的产生

  摘要：

  无空位：发现被乙烯基碳酸酯基团高度极化的完全取代的二烯酮经历了非常快速和非对映特异性的 Nazarov 环化，导致环戊烯酮具有邻位全碳原子四元中心（参见示例；SEM=2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基，Tf=三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201305218

文献信息

• Catalytic Enantioselective Nazarov Cyclization: Construction of Vicinal All-Carbon-Atom Quaternary Stereocenters
  作者：Anais Jolit、Patrick M. Walleser、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201403587

  日期：2014.6.10

  The diastereoselective asymmetric synthesis of vicinal all‐carbon‐atom quaternary stereocenters is a challenging problem in organic synthesis for which only few solutions have been described. A catalytic asymmetric Nazarov cyclization of fully substituted dienones that provides cyclopentenone derivatives with vicinal quaternary stereocenters in high optical purity and as single diastereoisomers is

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。
• 2-,5-,6-,7-,8-substituted oct-2-en-4-ones
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：US20020176838A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to 2-,5-,6-,7-,8-substituted oct-2-en-4-ones, to a process for delivering these compounds as a fragrance, an aroma, or a flavoring, and to fragrance and aroma compositions prepared therewith.

  本发明涉及2-,5-,6-,7-,8-取代的辛-2-烯-4-酮，以及将这些化合物作为香料、香气或调味剂的方法和使用这些化合物制备的香气和香气组合物。
• Novel condensed imidazole derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20070105890A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below which has a high DPP-IV inhibitory activity and is improved in safety, toxicity and the like. Also disclosed is a prodrug of such a compound and pharmaceutically acceptable salts of them. (In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like: R 6 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or the like; and —Y—NH 2 , represents a group represented by the following formula (A): (wherein m is 0, 1 or 2; and R 7 may not exist or one or two R 7 may exist and independently represent an optionally substituted alkyl group or the like) or the like.]

  公开了一种化合物，其表示为以下式（1），具有较高的DPP-IV抑制活性并且在安全性、毒性等方面得到改善。还公开了这种化合物的前药和它们的药学上可接受的盐。（在该式中，R1表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R2和R3独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物; R4和R5独立地表示氢原子，可选择性取代的烷基或类似物：R6表示氢原子，可选择性取代的芳基或类似物; 而—Y—NH2表示由以下式（A）表示的基团：（其中m为0、1或2；而R7可能不存在或一个或两个R7可能存在且独立地表示可选择性取代的烷基或类似物）或类似物。）
• 2-,5-,6-,7-,8-Substituierte Oct-2-en-4-one
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1149820A1

  公开（公告）日：2001-10-31

  Die Erfindung betrifft 2-,5-,6-,7-,8-substituierte Oct-2-en-4-one, die Verwendung dieser Verbindungen als Riechstoffe oder Geschmacksstoffe sowie die damit hergestellten Riechstoff- oder Aromakompositionen.

  本发明涉及 2-、5-、6-、7-、8-取代的辛-2-烯-4-酮，这些化合物作为香水或调味剂的用途，以及用其制备的香水或调味组合物。
• Photochemistry of .alpha.,.beta.-unsaturated esters. IV. Cyclopropyl conjugation in olefinic esters. Conformational effects on ultraviolet absorption
  作者：Margaret J. Jorgenson、Teresa Leung

  DOI：10.1021/ja01016a029

  日期：1968.7