5-n-Butyl-2-methylcyclohexanon | 114222-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-Butyl-2-methylcyclohexanon
• 英文别名: 5-Butyl-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 114222-16-1；114222-17-2；114644-30-3；114644-31-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: VHAJHYQCDRWQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 6-methylcyclohex-2-en-1-one 在 美雄醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到5-n-Butyl-2-methylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  有机锂试剂向α，β-不饱和酮中异常共轭加成

  摘要：

  用甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-烷基酚盐）（MAD和MAT）可将有机锂试剂共轭加到α，β-不饱和酮上。此处，烷基锂和MAD（或MAT）的组合构成了两亲体系，该体系在烯酮与烷基锂的烷基化反应中表现出不同寻常的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96824-2

文献信息

• MARUOKA, KEIJI;NONOSHITA, KATSUMASA;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5723-5726
  作者：MARUOKA, KEIJI、NONOSHITA, KATSUMASA、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI, PURE AND APPL. CHEM., 60,(1988) N 1, 21-26
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——
• Unusual conjugate addition of organolithium reagent to α, β-unsaturated ketone
  作者：Keiji Maruoka、Katsumasa Nonoshita、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96824-2

  日期：1987.1

  The conjugate addition of organolithium reagent to α, β-unsaturated ketone has been accomplished with methylaluminum bis(2, 6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide) (MAD and MAT). Here combination of alkyllithium and MAD (or MAT) constitutes an amphiphilic system that allows to exhibit unusual selectivity in the alkylation of enones with alkyllithium.

  用甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-烷基酚盐）（MAD和MAT）可将有机锂试剂共轭加到α，β-不饱和酮上。此处，烷基锂和MAD（或MAT）的组合构成了两亲体系，该体系在烯酮与烷基锂的烷基化反应中表现出不同寻常的选择性。