trans-2-Ethylcyclopropanemethanol | 37882-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-Ethylcyclopropanemethanol
• 英文别名: [(1R,2R)-2-ethylcyclopropyl]methanol
• CAS: 37882-55-6
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BGKKZLRPGJYFIP-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Ethylcyclopropanemethanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  本发明描述了具有治疗活性的大环化合物，以及治疗疾病的方法，如调节免疫反应过程的方法，以及治疗疾病、障碍及其症状的方法。

  公开号：

  WO2017152099A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-ethylcyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 2.0h， 生成 trans-2-Ethylcyclopropanemethanol
  参考文献：
  名称：

  发现，全合成和关键结构元素的cocosolide，一种来自海洋蓝细菌的对称糖基化大环内酯二聚体的免疫抑制活性。

  摘要：

  从初步鉴定为Symploca sp。的海洋蓝细菌中分离出一种新的二聚体大环内酯木糖吡喃糖苷cocosolide（1）。来自关岛。结构是通过NMR光谱学，HRMS，X射线衍射研究和基础水解产物的Mosher分析的组合来确定的。它的碳骨架非常类似于从海绵Myriastra clavosa分离得到的clavosolides A–D的骨架，其生物活性尚不清楚。我们进行了cocosolide（1）及其[ α，α ]-异头物（26）和大环核（28）的首次全合成，从而证实了天然1的结构。。收敛合成的特征是Wadsworth-Emmons环丙烷化，Sakurai环化，Yamaguchi大环化/二聚化反应，α-选择性糖苷化和β-选择性糖苷化。化合物1和26以依赖T细胞受体的方式和独立方式有效抑制IL-2的产生。完整的活性需要糖部分以及完整的二聚体结构的存在。Cocosolide还以剂量依赖的方式抑制了抗CD3刺激的T细胞的增殖。

  DOI：

  10.1002/chem.201600674

文献信息

• 天然产物Cocosolide及其结构类似物
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN105884843B

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明涉及从关岛附近的浅石滩及Cocos环湖礁上的藻青菌种Symploco sp.中分离得到的含有木吡喃糖苷结构的二聚体大环内酯化合物Cocosolide及其结构类似物和它们的全合成方法，并验证了它们对于T细胞生长因子IL‑2的优良抑制活性，具有很强的医药工业的应用前景。
• Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20090170861A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的制药物，制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• US8232274B2
  申请人：——

  公开号：US8232274B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• US9539305B1
  申请人：——

  公开号：US9539305B1

  公开（公告）日：2017-01-10
• [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF ACIDS USING ALCOHOLS WITH HOMOTOPIC HYDROXY GROUPS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DÉRIVÉS D'ACIDES UTILISANT DES ALCOOLS AVEC DES GROUPES HYDROXY HOMOTOPES ET PROCÉDÉS POUR LEUR ÉLABORATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007127639A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula (I) wherein (II) is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and Rb is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.
  [FR] Cette invention se rapporte à de nouveaux promédicaments et médicaments homotopes, ainsi que des procédés d'élaboration, d'essai et d'utilisation correspondants. Dans un mode de réalisation, le promédicament homotope se présente sous la formule générale (I) dans laquelle, d'une part la structure (II) est un groupe bioactif comprenant un groupe fonctionnel acide carboxylique, et d'autre part Rb est un alcool homotopiquement symétrique lié au groupe bioactif via le groupe fonctionnel acide carboxylique de façon à former une liaison ester, ainsi que certains de leurs isomères optiques, énantiomères, sels pharmaceutiquement admis, amides biohydrolisables, esters et imides, et leurs combinaisons.