N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-5-[4-(3-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzamide | 1239028-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-5-[4-(3-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-5-[4-(3-hydroxyphenyl)triazol-1-yl]benzamide
• CAS: 1239028-09-1
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 418.427
• InChiKey: UFRQMDGLPDHJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-azido-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-hydroxybenzamide 、 3-羟基苯基乙炔 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以57%的产率得到N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-hydroxy-5-[4-(3-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A rapid synthesis of lavendustin-mimetic small molecules by click fragment assembly

  摘要：

  Lavendustin-mimetic small molecules modifying the linker -CH(2)-NH- with an 1,2,3-triazole ring have been synthesized via a click chemistry. Two pharmacophoric fragments of lavendustin were varied to investigate chemical space and the auxophoric -CH(2)-NH- was altered to an 1,2,3-triazole for rapid click conjugation. The small molecules were evaluated against HCT116 colon cancer and CCRF-CEM leukemia cell lines. Among 28 analogues, 3-phenylpropyl ester 26b inhibited CCRF-CEM leukemia cell growth with GI(50) value of 0.9 mu M. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.014