tert-butyl 4-{[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclopentyloxy)-2-oxoethyl]amino}piperidine-1-carboxylate | 1018674-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-{[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclopentyloxy)-2-oxoethyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-cyclopentyloxy-2-oxoethyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1018674-47-9
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₄
• 分子量: 408.582
• InChiKey: FUFMZUDRCJOGPN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclopentyloxy)-2-oxoethyl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到cyclopentyl (2S)-cyclohexyl(piperidin-4-ylamino)acetate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40934

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-环己基甘氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl 4-{[(1S)-1-cyclohexyl-2-(cyclopentyloxy)-2-oxoethyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HDAC INHIBITORS
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20100010010A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L 1 , and X 1 are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物抑制HDAC活性，其中A、B和D分别表示═C—或═N—；W是二价基团—CH═CH—或CH2CH2—；R1是羧酸基（—COOH），或者是可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求中所定义。
• HDAC inhibitor
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP2295410A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Cyclopentyl (2S)-cyclohexyl[(6-[3-(hydroxyamino)-3-oxopropyl]pyridin-3 yl}methyl)amino]acetate inhibits HDAC activity.

  (2S)-环己基[(6-[3-（羟基氨基）-3-氧代丙基]吡啶-3 yl}甲基）氨基]乙酸环戊酯可抑制 HDAC 活性。
• US8637547B2
  申请人：——

  公开号：US8637547B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9273003B2
  申请人：——

  公开号：US9273003B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9725407B2
  申请人：——

  公开号：US9725407B2

  公开（公告）日：2017-08-08