5,6-Dimethylbenzimidazo-2-thiolessigsaeure | 7150-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-Dimethylbenzimidazo-2-thiolessigsaeure
• 英文别名: (5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid；(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-ylmercapto)-acetic acid；(5,6-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-ylmercapto)-essigsaeure；[(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid；2-[(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 7150-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00022674
• 分子量: 236.294
• InChiKey: CRJORIIWBSOFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dimethylbenzimidazo-2-thiolessigsaeure 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-isopropyl-benzylidene)-6,7-dimethyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in the imidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476830
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-5,6-二甲基-2H-苯并咪唑-2-硫酮 、 氯乙酸 生成 5,6-Dimethylbenzimidazo-2-thiolessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  KULKARNI, MANOHAR, V.;PATIL, VEMANNA, D., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 11-12, 1131-1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAUDHARY HS; PANDA CS; PUJARI HK, Indian journal of chemistry, 1970, vol. 8, # 1, p. 10 - 15
  作者：CHAUDHARY HS、PANDA CS、PUJARI HK

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• Studies in the imidazole series
  作者：A. N. Krasovskii、P. M. Kochergin、A. B. Roman

  DOI：10.1007/bf00476830

  日期：1971.6
• KULKARNI, MANOHAR, V.;PATIL, VEMANNA, D., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 11-12, 1131-1139
  作者：KULKARNI, MANOHAR, V.、PATIL, VEMANNA, D.

  DOI：——

  日期：——