(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(naphthalene-2-yl) prop-2-en-1-one | 57221-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(naphthalene-2-yl) prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 57221-63-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: VUXHIPRYBOEAAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(naphthalene-2-yl) prop-2-en-1-one 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[4-(3-Naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  小分子文库官能用半胱氨酸反应性部分的使用筛选共价抑制剂DNA显示†往最‡

  摘要：

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00242k

文献信息

• Chalcone Ditosylates as Potent Precursor for Synthesis of Some 4,5-Disubstituted Isoxazoles with Antioxidant and Anti-inflammatory Activities
  作者：Pragi、Jagdeep Singh Dua、Jitender Singh

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22077

  日期：2019.7.7

  The present work emphasizes on the synthesis of a series of 4,5-disubstituted isoxazole derivatives of α,β-chalcone ditosylates which were synthesized by the reaction of α,β-chalcone ditosylates with hydroxylamine hydrochloride. Various α,β-chalcone ditosylates were prepared by the reaction of respective chalcones with hydroxyl (tosyloxy)iodobenzene.The synthesized compounds were characterized and

  本工作重点是通过α,β-查尔酮二甲苯磺酸酯与盐酸羟胺反应合成一系列α,β-查尔酮二甲苯磺酸酯的4,5-二取代异恶唑衍生物。通过各种查耳酮与羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯的反应制备了各种α,β-查耳酮二甲苯磺酸盐。对合成的化合物进行了表征，并随后评估了其抗炎和抗氧化特性。
• Screening for covalent inhibitors using DNA-display of small molecule libraries functionalized with cysteine reactive moieties
  作者：C. Zambaldo、J.-P. Daguer、J. Saarbach、S. Barluenga、N. Winssinger

  DOI：10.1039/c6md00242k

  日期：——

  Despite the resurging interest in covalent inhibitors, libraries are typically designed with synthon filtered out for reactive functionalities that can engage a target through covalent interactions. Herein, we report the synthesis of two libraries containing Michael acceptors to identify cysteine reactive ligands. We developed a simple procedure to discriminate between covalent and high affinity non-covalent

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。