[AuCl{C(PPh3)2}] | 86847-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [AuCl{C(PPh3)2}]
• 英文别名: chlorogold;triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methylidene]-λ5-phosphane
• CAS: 86847-10-1
• 化学式: C₃₇H₃₀AuClP₂
• 分子量: 769.012
• InChiKey: WUAXSPWTFLCKTJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl{C(PPh3)2}] 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethynylbenzene;gold(1+);triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methylidene]-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  新的Ylide-，炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold（I）配合物

  摘要：

  AuCl（tht）（tht =四氢噻吩）与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl（ylide）] X n（n = 0，ylide = C（PPh 3）2（1a），4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3（1b）; n = 1，X = TfO，ylide = [HC（PPh 3）2 ] +（2））和[（AuCl）2 {μ-C（PPh 3）2 }]（3）当使用2：1的摩尔比时。复数1a（i）与Tl（acac）反应生成[Au（acac）{C（PPh 3）2 }]（4）和（ii）与末端炔烃（添加或不添加Et 3 N）反应生成[HC（PPh 3）2 ] [Au（C⋮CC 6 H 4 R-4）Cl]（R = H（5a），CN（5b），OMe（5c），NO 2（5d））代替所需的络合物[Au （C⋮CC 6 H 4 R-4）{C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物（R = H（6a），CN（6b），OMe（6c），NO

  DOI：

  10.1021/om020753p
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 hexaphenylcarbodiphosphorane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[AuCl{C(PPh3)2}]
  参考文献：
  名称：

  新的Ylide-，炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold（I）配合物

  摘要：

  AuCl（tht）（tht =四氢噻吩）与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl（ylide）] X n（n = 0，ylide = C（PPh 3）2（1a），4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3（1b）; n = 1，X = TfO，ylide = [HC（PPh 3）2 ] +（2））和[（AuCl）2 {μ-C（PPh 3）2 }]（3）当使用2：1的摩尔比时。复数1a（i）与Tl（acac）反应生成[Au（acac）{C（PPh 3）2 }]（4）和（ii）与末端炔烃（添加或不添加Et 3 N）反应生成[HC（PPh 3）2 ] [Au（C⋮CC 6 H 4 R-4）Cl]（R = H（5a），CN（5b），OMe（5c），NO 2（5d））代替所需的络合物[Au （C⋮CC 6 H 4 R-4）{C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物（R = H（6a），CN（6b），OMe（6c），NO

  DOI：

  10.1021/om020753p
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl (E)-cinnamyl malonate 在 [AuCl{C(PPh3)2}] 、 silver hexafluoro antimonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  通过金催化评价碳二磷烷的电子性质

  摘要：

  碳二膦酸酯[C（PR 3）2 ]是二价碳（0）衍生物，可用作配体以形成MC（PR 3）2或（M）2 C（PR 3）2物种。通过计算预测，它们比N-杂环卡宾具有更强的电子供体。为了在实验中验证这一预测，我们在金催化中首次引入了六苯基碳二磷烷[C（PPh 3）2 ]。其单和digold复合物相比，三（2,4-二-叔-代表性的金（I）催化转化中的亚磷酸-丁基苯基）亚磷酸酯，三苯基膦和1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基。讨论了这些配体的优缺点。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100287

文献信息

• New Ylide−, Alkynyl−, and Mixed Alkynyl/Ylide−Gold(I) Complexes
  作者：José Vicente、Anshu R. Singhal、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om020753p

  日期：2002.12.1

  ylides in equimolar amounts give the complexes [AuCl(ylide)]Xn (n = 0, ylide = C(PPh3)2 (1a), 4-MeC6H4SO2CHPPh3 (1b); n = 1, X = TfO, ylide = [HC(PPh3)2]+ (2)) and [(AuCl)2μ-C(PPh3)2}] (3) when using a 2:1 molar ratio. The complex 1a reacts (i) with Tl(acac) to give [Au(acac)C(PPh3)2}] (4) and (ii) with terminal alkynes (with or without added Et3N) to give [HC(PPh3)2][Au(C⋮CC6H4R-4)Cl] (R = H (5a), CN

  AuCl（tht）（tht =四氢噻吩）与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl（ylide）] X n（n = 0，ylide = C（PPh 3）2（1a），4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3（1b）; n = 1，X = TfO，ylide = [HC（PPh 3）2 ] +（2））和[（AuCl）2 μ-C（PPh 3）2 }]（3）当使用2：1的摩尔比时。复数1a（i）与Tl（acac）反应生成[Au（acac）C（PPh 3）2 }]（4）和（ii）与末端炔烃（添加或不添加Et 3 N）反应生成[HC（PPh 3）2 ] [Au（C⋮CC 6 H 4 R-4）Cl]（R = H（5a），CN（5b），OMe（5c），NO 2（5d））代替所需的络合物[Au （C⋮CC 6 H 4 R-4）C PPh 3 } 2 }]。这些络合物（R = H（6a），CN（6b），OMe（6c），NO