3-(7-(4-fluorophenylamino)-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxoindol-1-yl)propanoic acid | 1393726-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(7-(4-fluorophenylamino)-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxoindol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)-7-(4-fluoroanilino)-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-1-yl]propanoic acid；3-[2-(4-chlorophenyl)-7-(4-fluoroanilino)-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1393726-22-1
• 化学式: C₂₅H₂₄ClFN₂O₃
• 分子量: 454.929
• InChiKey: VPHNTQPLDRSOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-2,2-dihydroxy-ethanone 、 3-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino]propanoic acid 、 4-氟苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.47h， 以85%的产率得到3-(7-(4-fluorophenylamino)-2-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxoindol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺化和基于 N-芳基化的多米诺反应为具有不同取代模式的稠合吡咯提供快速三组分策略

  摘要：

  已经建立了新的三组分多米诺骨牌反应，为具有不同取代模式的多功能化稠合吡咯提供了不同的方法（40 个例子）。通过一锅操作的分子间烯丙胺化实现了C(sp 3 )-N键的直接形成，并通过改变N-氨基酸烯胺实现了胺的N-芳基化。该反应很容易进行，只需在微波加热下将三种常见反应物在乙酸中混合即可。反应进行速度快，可在 30 分钟内完成，这使得后处理方便，可以获得良好的化学产率。

  DOI：

  10.1021/jo301323r

文献信息

• Allylic Amination and <i>N</i>-Arylation-Based Domino Reactions Providing Rapid Three-Component Strategies to Fused Pyrroles with Different Substituted Patterns
  作者：Bo Jiang、Ying Li、Man-Su Tu、Shu-Liang Wang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1021/jo301323r

  日期：2012.9.7

  New three-component domino reaction providing divergent approaches to multifunctionalized fused pyrroles with different substituted patterns have been established (40 examples). The direct C(sp3)–N bond formation was achieved through intermolecular allylic amination in a one-pot operation, and N-arylation of amines was realized by varying N-amino acid enaminones. The reaction is easy to perform simply

  已经建立了新的三组分多米诺骨牌反应，为具有不同取代模式的多功能化稠合吡咯提供了不同的方法（40 个例子）。通过一锅操作的分子间烯丙胺化实现了C(sp 3 )-N键的直接形成，并通过改变N-氨基酸烯胺实现了胺的N-芳基化。该反应很容易进行，只需在微波加热下将三种常见反应物在乙酸中混合即可。反应进行速度快，可在 30 分钟内完成，这使得后处理方便，可以获得良好的化学产率。