1-Butyl-1-methyl-1-silacyclobutan | 3944-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Butyl-1-methyl-1-silacyclobutan
• 英文别名: 1-Butyl-1-methyl-silacyclobutan；n-Butyl-1-methyl-1-silacyclobutan；1-Methyl-1-butylsilacyclobutan；1-n-Butyl-1-methyl-silacyclobutan；1-butyl-1-methyl-siletane；1-Methyl-1-n-butyl-1-silacyclobutane；1-butyl-1-methylsiletane
• CAS: 3944-04-5
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: HWEALFHEZQVYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-1-methyl-1-silacyclobutan 、 苯乙炔 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的未活化的炔烃与硅环环丁烷对Afford的硅环环己烯的反应

  摘要：

  硅烷环丁烷（SCB）与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来，可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201814143
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3-氯丙基甲基二氯硅烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以21%的产率得到1-Butyl-1-methyl-1-silacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  铑催化的未活化的炔烃与硅环环丁烷对Afford的硅环环己烯的反应

  摘要：

  硅烷环丁烷（SCB）与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来，可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。

  DOI：

  10.1002/anie.201814143

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Reaction of Silacyclobutanes with Unactivated Alkynes to Afford Silacyclohexenes
  作者：Hua Chen、Yi Chen、Xiaoxiao Tang、Shunfa Liu、Runping Wang、Tianbao Hu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1002/anie.201814143

  日期：2019.3.26

  A Rh‐catalyzed reaction of silacyclobutanes (SCBs) with unactivated alkynes has been developed to form silacyclohexenes with high chemoselectivity. Good enantioselectivity at the stereogenic silicon center was achieved using a chiral phosphoramidite ligand. The resulting silacyclohexenes are useful scaffolds for synthesizing structurally attractive silacyclic compounds.

  硅烷环丁烷（SCB）与未活化炔烃的Rh催化反应已被开发出来，可形成具有高化学选择性的硅烷环己烯。使用手性亚磷酰胺配体在立体硅中心具有良好的对映选择性。所得的硅杂环己烯是用于合成结构上有吸引力的硅环化合物的有用的支架。