N-(p-Sulfamoylbenzolsulfonyl)morpholin | 55619-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Sulfamoylbenzolsulfonyl)morpholin
• 英文别名: 4-(4-Morpholinylsulfonyl)-benzenesulfonamide；4-Sulfamoyl-benzolsulfonsaeure-(1)-morpholid；4-(morpholine-4-sulfonyl)-benzenesulfonamide；4-Morpholin-4-ylsulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 55619-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: LJBMTWZCCBDJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Sulfamoylbenzolsulfonyl)morpholin 、 异氰酸正丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-butylcarbamoyl-4-(morpholine-4-sulfonyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic Agents. Part II

  摘要：

  描述了在芳香核中取代的1-苯磺酰基-3-丁基（或环己基）脲的各种衍生物。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1962.tb11123.x

文献信息

• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY AGAINST DENGUE VIRUS AND OTHER FLAVIVIRUSES
  申请人：Centro De Ingenieria Genetica Y Biotecnologia

  公开号：EP2258356A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  Use of chemical compounds obtained in silico for the preparation of pharmaceutical compositions to attenuate or inhibit Dengue virus infection. Particularly, through the interference or the modulation of several stages of viral replication cycle related with the entry of virus into host cells and the assembly of mature progeny virions. The invention also comprises the use of such pharmaceutical compositions for prophylactic and/or therapeutic treatment of infection caused by all four serotypes of Dengue virus and other flaviviruses.

  利用在硅学中获得的化合物制备药物组合物，以减弱或抑制登革热病毒感染。特别是通过干扰或调节病毒复制周期中与病毒进入宿主细胞和组装成熟后代病毒有关的几个阶段。本发明还包括使用此类药物组合物预防和/或治疗由登革病毒和其他黄病毒的所有四种血清型引起的感染。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3666758A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (471)

  公开了一种制备式（471）化合物的工艺
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2376480A2

  公开（公告）日：2011-10-19