benzhydryl 2-[2'-oxoazetidin-1'-yl]acetate | 78771-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl 2-[2'-oxoazetidin-1'-yl]acetate
• 英文别名: benzhydryl 2-(2-oxoazetidin-1-yl)acetate
• CAS: 78771-74-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: SRGAPWZKTBYYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-3-氨基丙醛 、 benzhydryl 2-[2'-oxoazetidin-1'-yl]acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzhydryl erythro-5-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-2-(2'-oxoazetidin-1'-yl)pentanoate 、 benzhydryl threo-5-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-2-(2'-oxoazetidin-1'-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  克拉维酸作为克拉维酸和对足克拉瓦姆代谢物共同途径中的末端中间体的可能作用

  摘要：

  新出现的化学和遗传证据表明，单独的生化溶液已经演变为合成四种已知类别的 β-内酰胺抗生素。其中一类包含克拉维酸 (1) 和一系列结构相关但反足的克拉瓦姆代谢物 2-5、7 和 8，它们在 C-3 处缺少羧酸盐，具有不同的氧化态，并在 C-处表现出立体化学特征2. 先前的工作已经证明在所有这些天然产物中都以相同的区域化学意义掺入了鸟氨酸/精氨酸，并且还建立了单环 β-内酰胺原内酰胺酸 (12) 的共同中间体。在本文中，非常先进的双环中间体棒胺酸 (14) 已通过重组棒胺酸合酶的制备孵育以双 13C 标记的形式合成。

  DOI：

  10.1021/ja963107o
• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydrylformamide 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 benzhydryl 2-[2'-oxoazetidin-1'-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Two-Step Synthesis of Diphenylmethyl Esters of 2-Oxo-1-azetidineacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29461

文献信息

• ISENRING H. P.; HOFHEINZ W., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 385-387
  作者：ISENRING H. P.、 HOFHEINZ W.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Two-Step Synthesis of Diphenylmethyl Esters of 2-Oxo-1-azetidineacetic Acids
  作者：Hans Peter Isenring、Werner Hofheinz

  DOI：10.1055/s-1981-29461

  日期：——
• Probable Role of Clavaminic Acid as the Terminal Intermediate in the Common Pathway to Clavulanic Acid and the Antipodal Clavam Metabolites
  作者：Laura A. Egan、Robert W. Busby、Dirk Iwata-Reuyl、Craig A. Townsend

  DOI：10.1021/ja963107o

  日期：1997.3.1

  ornithine/arginine in the identical regiochemical sense in all of these natural products, and has established the common intermediacy of the monocyclic β-lactam proclavaminic acid (12) as well. In this paper the quite advanced bicyclic intermediate clavaminic acid (14) has been synthesized in doubly 13C-labeled form by preparative incubation of recombinant clavaminate synthase. The intact and equally efficient

  新出现的化学和遗传证据表明，单独的生化溶液已经演变为合成四种已知类别的 β-内酰胺抗生素。其中一类包含克拉维酸 (1) 和一系列结构相关但反足的克拉瓦姆代谢物 2-5、7 和 8，它们在 C-3 处缺少羧酸盐，具有不同的氧化态，并在 C-处表现出立体化学特征2. 先前的工作已经证明在所有这些天然产物中都以相同的区域化学意义掺入了鸟氨酸/精氨酸，并且还建立了单环 β-内酰胺原内酰胺酸 (12) 的共同中间体。在本文中，非常先进的双环中间体棒胺酸 (14) 已通过重组棒胺酸合酶的制备孵育以双 13C 标记的形式合成。