8-苯基辛酸乙烯酯 | 63339-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-苯基辛酸乙烯酯
• 英文名称: vinyl 8-phenyloctanoate
• 英文别名: ethenyl 8-phenyloctanoate
• CAS: 63339-71-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: BACYZEYSRAMPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 8-苯基辛酸 在 硫酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 8.0h， 以16%的产率得到8-苯基辛酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  硫醇-烯能制备S-脂质化抗HBV肽

  摘要：

  尽管为治疗乙型肝炎病毒（HBV）做出了巨大努力，但迄今为止，长期的治疗方法还没有引起科学家的重视。最近，牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）受体已被确定为HBV进入肝细胞的进入途径。Myrcludex B是乙型肝炎病毒粒子preS1结构域的N端肉豆蔻酰化的47-mer肽模拟物，被认为是阻断HBV融合的有效蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂（IC 50 = 140 pM）。本文中，我们报告了Myrcludex B和一系列新型类似物的优化化学合成。采用一个小的修改到一个肽或氨基酸的半胱氨酸脂质化（CLipPA）硫醇-烯反应，库小号制备了脂化的Myrcludex B和截短的（21-mer）类似物，为探索发现新的抗HBV肽提供了新的化学空间。该小号-lipidated类似物表现出相当或略有下降（〜2倍）的结合效力NTCP表达肝细胞相比Myrcludex B.三小号-lipidated类似物是高度有效的HBV抑制剂（IC

  DOI：

  10.1039/d0ob01997f

文献信息

• Verfahren zur Bestimmung von Pankreas-Lipase
  申请人：Schöbel, Barbara, Dr.

  公开号：EP0124004A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  Ein Verfahren zur Bestimmung von Pankreas-Lipase zeichnet sich dadurch aus, daß als Substrat Mono- oder Diester des Dihydroxiacetons mit gesättigten und/oder ungesättigten Karbonsäuren einer Kettenlänge von vorzugsweise 8 bis 20 Kohlenstoffatomen verwendet wird.

  一种测定胰脂肪酶的方法，其特征在于所使用的底物是二羟基丙酮与饱和和/或不饱和羧酸的单酯或二酯，链长最好为 8 至 20 个碳原子。
• US4022667A
  申请人：——

  公开号：US4022667A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4212939A
  申请人：——

  公开号：US4212939A

  公开（公告）日：1980-07-15
• Thiol–ene enabled preparation of <i>S</i>-lipidated anti-HBV peptides
  作者：Oscar A. Shepperson、Alan J. Cameron、Carol J. Wang、Paul W. R. Harris、John A. Taylor、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/d0ob01997f

  日期：——

  myristoylated 47-mer peptide mimic of the preS1 domain of the Hepatitis B virion, was identified as a potent protein–protein interaction (PPI) inhibitor blocking HBV fusion (IC50 = 140 pM). Herein we report an optimised chemical synthesis of Myrcludex B and a series of novel analogues. Employing a small modification to the Cysteine Lipidation of a Peptide or Amino acid (CLipPA) thiol–ene reaction, a library

  尽管为治疗乙型肝炎病毒（HBV）做出了巨大努力，但迄今为止，长期的治疗方法还没有引起科学家的重视。最近，牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）受体已被确定为HBV进入肝细胞的进入途径。Myrcludex B是乙型肝炎病毒粒子preS1结构域的N端肉豆蔻酰化的47-mer肽模拟物，被认为是阻断HBV融合的有效蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂（IC 50 = 140 pM）。本文中，我们报告了Myrcludex B和一系列新型类似物的优化化学合成。采用一个小的修改到一个肽或氨基酸的半胱氨酸脂质化（CLipPA）硫醇-烯反应，库小号制备了脂化的Myrcludex B和截短的（21-mer）类似物，为探索发现新的抗HBV肽提供了新的化学空间。该小号-lipidated类似物表现出相当或略有下降（〜2倍）的结合效力NTCP表达肝细胞相比Myrcludex B.三小号-lipidated类似物是高度有效的HBV抑制剂（IC