8-苯氧基-4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-2-萘羧酸甲酯 | 181259-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-苯氧基-4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-2-萘羧酸甲酯
• 英文名称: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 8-phenoxy-4-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-, methyl ester
• 英文别名: methyl 8-phenoxy-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 181259-00-7
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃O₆S
• 分子量: 426.37
• InChiKey: IMURCWIRCPJLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苯氧基-4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-2-萘羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 131.42h， 生成 ethyl 3-[4-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]-8-phenoxynaphthalen-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究的两个系列的白三烯B4拮抗剂：新型吲哚基和萘基化合物被2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧乙基侧链取代。

  摘要：

  据报道，N-甲基-N-苯乙基苯基乙酰胺是LTB4受体的关键结合结构域。在这里，我们描述了两种新的LTB4受体拮抗剂的合成和结构-活性关系（SAR）研究，其中该受体结合结构域的苯环分别被吲哚和萘取代。这些研究结果表明，除了2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基部分外，还存在一个酸基和一个亲脂性侧链，以及这三个功能的空间关系对于与LTB4受体的高结合亲和力至关重要。我们的SAR研究还表明，最好的极性基团是芳烃羧酸或其中羧基与中心环共轭的烯酸。发现萘基系列的亲脂性侧链耐受较小的变化，范围从苯基甲氧基到苯基和烷氧基。活性最高的化合物是2-乙基-3- [1- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -5-（苯基甲氧基）吲哚-3-基]丙酸+++酸（4g）吲哚基系列和4- [2- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -8-（苯基甲氧基）-2-萘甲酸（2a）或萘基系列的化合物，IC50为8和4

  DOI：

  10.1021/jm950699x
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基苯甲醛 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-苯氧基-4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-2-萘羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究的两个系列的白三烯B4拮抗剂：新型吲哚基和萘基化合物被2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧乙基侧链取代。

  摘要：

  据报道，N-甲基-N-苯乙基苯基乙酰胺是LTB4受体的关键结合结构域。在这里，我们描述了两种新的LTB4受体拮抗剂的合成和结构-活性关系（SAR）研究，其中该受体结合结构域的苯环分别被吲哚和萘取代。这些研究结果表明，除了2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基部分外，还存在一个酸基和一个亲脂性侧链，以及这三个功能的空间关系对于与LTB4受体的高结合亲和力至关重要。我们的SAR研究还表明，最好的极性基团是芳烃羧酸或其中羧基与中心环共轭的烯酸。发现萘基系列的亲脂性侧链耐受较小的变化，范围从苯基甲氧基到苯基和烷氧基。活性最高的化合物是2-乙基-3- [1- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -5-（苯基甲氧基）吲哚-3-基]丙酸+++酸（4g）吲哚基系列和4- [2- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -8-（苯基甲氧基）-2-萘甲酸（2a）或萘基系列的化合物，IC50为8和4

  DOI：

  10.1021/jm950699x

文献信息

• Structure−Activity Relationships Study of Two Series of Leukotriene B₄ Antagonists:  Novel Indolyl and Naphthyl Compounds Substituted with a 2-[Methyl(2-phenethyl)amino]-2-oxoethyl Side Chain
  作者：Wan K. Chan、Fu-Chih Huang、Matthew M. Morrissette、James D. Warus、Kevin J. Moriarty、Robert A. Galemmo、William D. Dankulich、Gregory Poli、Charles A. Sutherland

  DOI：10.1021/jm950699x

  日期：1996.1.1

  compounds are 2-ethyl-3-[1-[2-[methyl(2-phenethyl) amino]-2-oxoethyl]-5-(phenylmethoxy)indol-3-yl]propenoic+ ++ acid (4g) of the indolyl series and 4-[2-[methyl(2-phenethyl)amino]-2-oxoethyl]-8-(phenylmethoxy )-2-naphthalenecarboxylic acid (2a) or the naphthyl series, with IC50 of 8 and 4.7 nM respectively, in the receptor binding assay using intact human neutrophils.

  据报道，N-甲基-N-苯乙基苯基乙酰胺是LTB4受体的关键结合结构域。在这里，我们描述了两种新的LTB4受体拮抗剂的合成和结构-活性关系（SAR）研究，其中该受体结合结构域的苯环分别被吲哚和萘取代。这些研究结果表明，除了2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基部分外，还存在一个酸基和一个亲脂性侧链，以及这三个功能的空间关系对于与LTB4受体的高结合亲和力至关重要。我们的SAR研究还表明，最好的极性基团是芳烃羧酸或其中羧基与中心环共轭的烯酸。发现萘基系列的亲脂性侧链耐受较小的变化，范围从苯基甲氧基到苯基和烷氧基。活性最高的化合物是2-乙基-3- [1- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -5-（苯基甲氧基）吲哚-3-基]丙酸+++酸（4g）吲哚基系列和4- [2- [2- [甲基（2-苯乙基）氨基] -2-氧代乙基] -8-（苯基甲氧基）-2-萘甲酸（2a）或萘基系列的化合物，IC50为8和4