8-表阿扎那韦 | 1292296-09-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 8-表阿扎那韦
• 中文别名: 8-表位阿扎那韦；阿扎那韦杂质1
• 英文名称: 1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-2,5-bis{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: atazanavir；8-epi Atazanavir；methyl N-[(2S)-1-[2-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1292296-09-3
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₇
• 分子量: 704.867
• InChiKey: AXRYRYVKAWYZBR-SYEZAVJTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis{[N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucinyl]amino}-4-oxo-6-phenyl-2-azahexane 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39 g的产率得到阿扎那韦
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性还原方法高效，实用地合成HIV蛋白酶抑制剂Atazanavir

  摘要：

  通过采用非对映选择性还原酮亚甲基氮杂-二肽等排物10作为关键和最终步骤，开发了一种有效且实用的HIV-1蛋白酶抑制剂Atazanavir合成方法。通过Felkin -Anh控制，由于笨重和手性的N -（-）的结果，通过三叔丁氧基氢化铝锂在乙醚中还原氨基酮的高非对映选择性，从而得到所需的顺式1,2-氨基醇结构。甲氧基羰基） -升-叔-leucinyl部分为氮保护基团。两个关键中间体的联接器，ñ - （甲氧羰基） -升-叔亮氨酸酰化的苄基肼7和氯甲基酮9通过S N 2反应在我们优化的条件下以高收率提供了氨基酮10。我们的新方法提供了引入末的小号羟基基团和苄基肼和氯甲基酮与早期酰化Ñ - （甲氧羰基） -升-叔-亮氨酸，分别，其赋予高效率和容易纯化。

  DOI：

  10.1021/op7001563

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their therapeutical uses as anti-HIV agents
  申请人：Cellvir

  公开号：EP2196453A1

  公开（公告）日：2010-06-16

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting integration and for treating viral diseases or disorders such as HIV.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制整合和治疗病毒性疾病或紊乱（如艾滋病毒）的用途。