2-bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline | 1048691-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline
• CAS: 1048691-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: MKZZWMYZPIVLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline 在 叔丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 20.0h， 以31%的产率得到2-[(3R)-5-methoxy-1,3-dimethyl-2H-indol-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在 (-)-Sparteine 存在下通过不对称分子内碳化反应对映选择性合成 3,3-二取代二氢吲哚

  摘要：

  功能化的 N-苄基保护的溴苯胺在 t-BuLi 和 (-)-sparteine 的存在下经历了不对称的分子内碳锂化，产生 3,3-二取代二氢吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072630
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-N-methylaniline 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以90%的产率得到2-bromo-4-methoxy-N-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  在 (-)-Sparteine 存在下通过不对称分子内碳化反应对映选择性合成 3,3-二取代二氢吲哚

  摘要：

  功能化的 N-苄基保护的溴苯胺在 t-BuLi 和 (-)-sparteine 的存在下经历了不对称的分子内碳锂化，产生 3,3-二取代二氢吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072630

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Indolines via Asymmetric Intramolecular Carbolithiation in the Presence of (-)-Sparteine
  作者：Ulrich Groth、Peter Köttgen、Philipp Langenbach、Andreas Lindenmaier、Thorben Schütz、Matthias Wiegand

  DOI：10.1055/s-2008-1072630

  日期：2008.5

  The functionalized N-benzyl-protected bromoanilines underwent an asymmetric intramolecular carbolithiation in the presence of t-BuLi and (-)-sparteine yielding 3,3-disubstituted indolines.

  功能化的 N-苄基保护的溴苯胺在 t-BuLi 和 (-)-sparteine 的存在下经历了不对称的分子内碳锂化，产生 3,3-二取代二氢吲哚。