(2R,5S)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide | 1383814-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• 英文别名: rel-(1S,2R,5S)-6-Hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
• CAS: 1383814-73-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: PRLUPQAHAOHPQZ-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到sodium 7-oxo-6-(sulfonato)-(2R,5S)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  提供了一个光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物，其由下面的式（F）定义，可用作β-内酰胺酶抑制剂的药用中间体，以及制备该衍生物的方法。在上述的式（F）中，R1代表CO2R、CO2M或CONH2，其中R代表甲基基团、叔丁基基团、烯丙基团、苄基团或2,5-二氧代吡咯烷-1-基团，M代表氢原子、无机阳离子或有机阳离子；R2代表苄基团或烯丙基团。

  公开号：

  US20120165533A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-tert-butyl 6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (2R,5S)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  提供了一个光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物，其由下面的式（F）定义，可用作β-内酰胺酶抑制剂的药用中间体，以及制备该衍生物的方法。在上述的式（F）中，R1代表CO2R、CO2M或CONH2，其中R代表甲基基团、叔丁基基团、烯丙基团、苄基团或2,5-二氧代吡咯烷-1-基团，M代表氢原子、无机阳离子或有机阳离子；R2代表苄基团或烯丙基团。

  公开号：

  US20120165533A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of beta-lactamases
  申请人：Aszodi Jozsef

  公开号：US20050020572A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention discloses and claims methods for inhibiting bacterial β-lactamases and treating bacterial infections by inhibiting bacterial β-lactamases in man or an animal comprising administering a therapeutically effective amount to said man or said animal of a compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I) either alone or in combination with a β-lactamine antibiotic wherein said combination can be administered separately, together or spaced out over time. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a combination of a compound of formula (I) and a therapeutically effective amount of a β-lactamine antibiotic, and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声称通过在人或动物中抑制细菌β-内酰胺酶来抑制细菌β-内酰胺酶并治疗细菌感染的方法，包括向所述人或所述动物投予化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)，可以单独使用或与β-内酰胺抗生素结合使用，其中该组合可以分别、一起或在时间上间隔投予。还揭示和声称含有化合物的药物组合物的药物组合物(I)的药物组合物，或化合物(I)的组合物和β-内酰胺抗生素的治疗有效量，以及药学上可接受的载体。
• Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030199541A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• [EN] OPTICALLY-ACTIVE DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIAZABICYCLOOCTANE OPTIQUEMENT ACTIF, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CELUI-CI
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012086241A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  　β－ラクタマーゼ阻害剤の医薬中間体として有用な下記式（Ｆ）で示される光学活性なジアザビシクロオクタン誘導体、およびその製造方法を提供する。上記式（Ｆ）中、Ｒ１はＣＯ２Ｒ、ＣＯ２Ｍ、またはＣＯＮＨ２を表し、Ｒはメチル基、tert－ブチル基、アリル基、ベンジル基、または２，５－ジオキソピロリジン－1－イル基を表し、Ｍは水素原子、無機カチオン、または有機カチオンを表し、Ｒ２はベンジル基、またはアリル基を表す。

  提供一种光学活性的二氮杂双环辛烷衍生物，其可作为β-内酰胺酶抑制剂的药物中间体，以及其制备方法。该化合物由以下式（F）表示，其中，R1表示CO2R、CO2M或CONH2，R表示甲基、叔丁基、烯丙基、苯甲基或2,5-二氧代吡咯烷-1-基，M表示氢原子、无机阳离子或有机阳离子，R2表示苯甲基或烯丙基。
• New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20060189652A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐：该发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• Heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20060046995A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  本发明涉及一种通式（I）的新的杂环化合物及其与碱或酸的盐：本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。