1-methyl-4-aminoimidazole-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 480433-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-aminoimidazole-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-amino-1-methylimidazole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 480433-71-4
• 化学式: C₆H₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 191.617
• InChiKey: WSZJQQLVHDJUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-aminoimidazole-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 、 4-叔丁氧羰基氨基-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 4-[(4-tert-butoxycarbonylamino-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010091150A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧基羰基氨基)-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-methyl-4-aminoimidazole-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010091150A1

文献信息

• Method of the solid phase synhesis of pyrrole-imidazole polyamide
  申请人：——

  公开号：US20040171799A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  It is intended to provide a method of producing a pyrrole-imidazole polyamide whereby a longer pyrrole-imidazole polyamide can be conveniently synthesized and a peptide (protein) can be easily transferred. According to this method, a pyrrole-imidazole polyamide having a carboxylate group which can be excised from a solid phase carrier at its end, makes it possible to directly transfer various functional groups and can exactly distinguish DNA sequences can be efficiently produced. A method of synthesizing a pyrrole-imidazole polyamide characterized by performing automatic synthesis by the solid phase Fmoc method with the used of a peptide synthesizer; a pyrrole-imidazole polyamide having a carboxyl group at its end obtained by this method; a pyrrole-imidazole polyamide having a DNA alkylation agent transferred into the carboxyl group at the end of the above-described pyrrole-imidazole polyamide; and a sequence-specific DNA alkylation method characterized by using the above compound.

  这是为了提供一种生产吡咯-咪唑聚酰胺的方法，可以方便地合成更长的吡咯-咪唑聚酰胺，并且可以轻松地转移肽（蛋白质）。根据这种方法，一种具有羧基团的吡咯-咪唑聚酰胺可以从固相载体上剪切，从而可以直接转移各种功能基团，并能够精确区分DNA序列，可以高效地生产。这种方法的特点是通过固相Fmoc方法在肽合成仪上进行自动合成吡咯-咪唑聚酰胺；通过这种方法获得具有羧基团的吡咯-咪唑聚酰胺；将DNA烷基化剂转移到上述吡咯-咪唑聚酰胺末端的羧基团的吡咯-咪唑聚酰胺；以及使用上述化合物的特异性DNA烷基化方法。
• Method of the solid phase synthesis of pyrrole-imidazole polyamide
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：US07067622B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  It is intended to provide a method of producing a pyrrole-imidazole polyamide whereby a longer pyrrole-imidazole polyamide can be conveniently synthesized and a peptide (protein) can be easily transferred. According to this method, a pyrrole-imidazole polyamide having a carboxylate group which can be excised from a solid phase carrier at its end, makes it possible to directly transfer various functional groups and can exactly distinguish DNA sequences can be efficiently produced. A method of synthesizing a pyrrole-imidazole polyamide characterized by performing automatic synthesis by the solid phase Fmoc method with the used of a peptide synthesizer; a pyrrole-imidazole polyamide having a carboxyl group at its end obtained by this method; a pyrrole-imidazole polyamide having a DNA alkylation agent transferred into the carboxyl group at the end of the above-described pyrrole-imidazole polyamide; and a sequence-specific DNA alkylation method characterized by using the above compound.

  本发明旨在提供一种制备吡咯-咪唑聚酰胺的方法，通过该方法可以方便地合成更长的吡咯-咪唑聚酰胺，并且可以轻松转移肽（蛋白质）。根据该方法，可以高效地生产具有可以从固相载体中割离的羧酸基的吡咯-咪唑聚酰胺，从而直接转移各种功能基团并精确区分DNA序列。本发明的方法是通过使用肽合成器进行固相Fmoc方法的自动合成，特征在于在其末端具有羧基的吡咯-咪唑聚酰胺是通过该方法获得的。此外，本发明还提供了将DNA烷基化剂转移至上述吡咯-咪唑聚酰胺末端的羧基上的吡咯-咪唑聚酰胺，以及使用上述化合物的序列特异性DNA烷基化方法。
• US7067622B2
  申请人：——

  公开号：US7067622B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。