4-Chloro-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde | 110038-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-Chloro-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 110038-91-0
• 化学式: C₈H₅ClO₃
• 分子量: 184.579
• InChiKey: GDHUXXBYBFDJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-Chloro-1,3-benzodioxole-5-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8的O-甲基衍生物的合成，肾血管扩张剂和多巴胺敏感的腺苷酸环化酶活性-二醇（SK＆F 82526）

  摘要：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230641
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium fluoride 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Chloro-1,3-benzodioxole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8的O-甲基衍生物的合成，肾血管扩张剂和多巴胺敏感的腺苷酸环化酶活性-二醇（SK＆F 82526）

  摘要：

  6-氯-2,3,4,5-四氢-1-（4-羟基苯基）-1 H -3-苯并ze庚因-7,8-二醇的三种可能的单-O-甲基衍生物（SK＆F 82526）（1）已合成，以促进该化合物代谢物的分离和表征以及用于生物学测试。合成通常涉及制备适当取代的苯甲醛，将其转化为苯乙酸并将其转化为N-酰化芳基乙醇胺。由此形成的苯基乙酰胺被还原为胺，并且将它们脱保护并环化为所需的最终产物。在一种情况下，脱保护是在环化之后。测试了这些化合物作为多巴胺敏感的腺苷酸环化酶的活化剂（DA-1激动剂活性的量度）和肾血管扩张剂。所有三种O-甲基衍生物在环化酶激活和作为肾血管舒张剂方面的效力均远低于1。还观察到所有三种化合物对腺苷酸环化酶的抑制作用较弱，其中一种显示出弱的肾血管收缩活性。1的代谢的初步研究美国专利No.5,644,837公开了三种单甲氧基化合物中的两种是在大鼠和狗中以痕量形式形成的。在相关的研究中，对1的三甲氧基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230641

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Synthesis of Fused Hexacyclic Pyrazolo[4,5,1-de]quinolino[4,3,2-mn]acridin-14(11H)-ones under Ligand-Free Conditions
  作者：Xiang-Shan Wang、Wen-Ting Zhang、Dong-Sheng Chen、Chao Li

  DOI：10.1055/s-0034-1379584

  日期：——

  1H-indazol-6-amine, and cyclohexane-1,3-dione is described for the construction of fused hexacycles catalyzed by copper(I) iodide under ligand-free conditions. This is a domino reaction that constructs two new heterocycles and six new bonds in a one-pot reaction, and provides an efficient method for the synthesis of pyrazolo[4,5,1-de]quinolino[4,3,2-mn]acridin-14(11H)-ones in good yields. The three-component

  摘要 描述了邻卤代苯甲醛，1 H-吲唑-6-胺和环己烷-1,3-二酮的三组分反应，用于在无配体条件下用碘化铜（I）催化的稠合六环的构建。这是一个多米诺骨牌反应，可在一锅反应中构建两个新的杂环和六个新的键，并为合成吡唑并[4,5,1- de ]喹啉基[4,3,2- mn ]提供了一种有效的方法。acridin-14（11 H）-收成高。 描述了邻卤代苯甲醛，1 H-吲唑-6-胺和环己烷-1,3-二酮的三组分反应，用于在无配体条件下用碘化铜（I）催化的稠合六环的构建。这是一个多米诺骨牌反应，可在一锅反应中构建两个新的杂环和六个新的键，并为合成吡唑并[4,5,1- de ]喹啉基[4,3,2- mn ]提供了一种有效的方法。acridin-14（11 H）-收成高。
• Hygromycin derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06313100B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This invention relates to compounds of the formula and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. The compounds of formula 1 are antibacterial and antiprotozoal agents that may be used to treat various bacterial and protozoal infections and disorders related to such infections. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating bacterial and protozoal infections by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式化合物及其药学可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1和R2的定义如本文所述。公式1的化合物是抗菌和抗原虫剂，可用于治疗各种细菌和原虫感染及与此类感染相关的疾病。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物以及通过给予公式1化合物治疗细菌和原虫感染的方法。
• Method of preparing a composition containing hygromycin A and epi-hygromycin
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1369490A1

  公开（公告）日：2003-12-10

  A method of preparing a composition containing hygromycin A and epi-hygromycin, wherein the ratio of hygromycin A to epi-hygromycin is at least 10:1, which comprises fermenting Streptomyces hygroscopicus in media having a pH less than 6.9 at a temeperature ranging from 25°C to 35°C.

  一种制备含百日咳霉素 A 和表-百日咳霉素的组合物的方法，其中百日咳霉素 A 与表-百日咳霉素的比例至少为 10:1，该方法包括在 pH 值小于 6.9 的培养基中，在 25°C 至 35°C 的温度范围内发酵吸湿链霉菌。
• Apparatus and method for spatially detecting or quantifying chemical species
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20030040118A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  An apparatus provides for the detection, the determination of the location or the spatial distribution, and/or the quantification of an amount of a chemical species by allowing the chemical species to come into contact with a fluid medium contained in a permeable capillary, transferring the content of the capillary after the contact to a detector, and detecting the chemical species as the content of the capillary is transferred to a detector. The fluid medium can contain a selected reagent that selectively interacts with the chemical species to produce an optically detectable interaction product. The location and amount of the chemical species are determined from a characteristic of the chemical species or its interaction product measured on the content of the capillary and the time at which the characteristic is detected. The apparatus may be used in a method for detecting, determining the location or the spatial distribution of, and quantifying a wide range of chemical compounds, such as for monitoring chemicals in environment and industrial facilities and determining products in a combinatorial experiment.

  有一种仪器可以检测、确定化学物质的位置或空间分布，和/或量化化学物质的数量，其方法是让化学物质与可渗透毛细管中的流体介质接触，接触后将毛细管中的物质转移到检测器中，当毛细管中的物质转移到检测器中时检测化学物质。流体介质可以含有选择性试剂，该试剂可选择性地与化学物质相互作用，产生可光学检测的相互作用产物。根据在毛细管内容物上测量到的化学物质或其相互作用产物的特征以及检测到该特征的时间来确定化学物质的位置和数量。该装置可用于检测、确定各种化合物的位置或空间分布以及量化各种化合物的方法，例如用于监测环境和工业设施中的化学品以及确定组合实验中的产物。
• Opto-acoustic wave chemical sensor
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20030053936A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  An opto-acoustic wave sensor provides for the detection, the determination of the location, and/or the quantification of an amount of a chemical species using a selective chemical interaction of the chemical species and a selective reagent disposed on a surface of the opto-acoustic wave sensing element. The amount of the chemical species is detected by a change in the mass of the opto-acoustic wave-sensing element, which results in a detectable change in a resonance frequency of the sensing element. The identity of the chemical species is ascertained by an optical property of the product of the selective chemical interaction such as an absorbance or an intensity or other properties of the electromagnetic radiation emitted by the product. The sensor may be used in a method for detecting, determining the location or the spatial distribution of, and quantifying a wide range of chemical compounds, such as for monitoring chemicals in environment and industrial facilities and determining products in a combinatorial experiment.

  一种光声波传感器可利用化学物质与设置在光声波传感元件表面的选择性试剂之间的选择性化学作用来检测、确定化学物质的位置和/或量化化学物质的数量。光声波传感元件的质量变化会导致传感元件的共振频率发生可检测的变化，从而检测出化学物质的数量。化学物质的特性可通过选择性化学作用产物的光学特性（如吸光度或强度）或产物发射的电磁辐射的其他特性来确定。该传感器可用于检测、确定各种化合物的位置或空间分布以及量化各种化合物的方法，例如用于监测环境和工业设施中的化学品以及确定组合实验中的产物。