3',4',5'-triphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde | 1334287-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4',5'-triphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2',3',4',5'-tetraphenyl)phenyl-4-benzaldehyde；4-(2,3,4,5-Tetraphenylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1334287-62-5
• 化学式: C₃₇H₂₆O
• 分子量: 486.613
• InChiKey: FBZWQELGIGJLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',5'-triphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde 、 (7-(diphenylamino)-9,9-diethylfluorene-2-yl)methylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以26%的产率得到7-{4-[(2',3',4',5'-tetraphenyl)phenyl]styryl}-9,9-diethyl-2-(N,N-diphenylamino)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  具有各种芳族封端基团的 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯衍生物，用于高效蓝光和白色有机发光二极管

  摘要：

  合成并表征了具有 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯发光单元和各种芳族封端基团的高效蓝色荧光材料。2-甲基-9,10-双（2-萘基）蒽主体掺杂有这些蓝色材料，作为有机发光二极管（OLED）器件发光层中的蓝色掺杂剂。所有器件都表现出高效的蓝色电致发光和高外部量子效率（20 mA cm-2 时为 4.38-6.2 %）。特别是，使用 7-[3,5-bis(naphthalen-1-yl)styryl]-9,9-diethyl-2-N,N-diphenylamino-9H-芴 (1f) 和 7-{ 4-[1'-(2',3',4',5'-四苯基)苯基]苯乙烯基}-9,9-二乙基-2-N,N-二苯基氨基-9H-芴(1g)作为掺杂剂在发光层在 20 mA cm-2 下显示出 4.63 % 和 5.96 % 的高外量子效率，颜色坐标为 (0.148, 0. 134) 和 (0.147, 0.144)，分别。使用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100472
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醛 、 四苯基环戊二烯酮 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3',4',5'-triphenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  疏水包封的磷盐—弱配位阳离子的合成及其在维蒂希反应中的应用

  摘要：

  已经合成了大而刚性的四氟硼酸四芳基phosph盐，它们代表了直径为几纳米的弱配位阳离子。借助热Diels-Alder环加成反应使树突状生长不同，直至第三代之前都用于疏水性聚亚苯基骨架的构建。第一代四氟硼酸phospho的X射线晶体结构分析支持了磷中心周围不可折叠的壳的刚性，并提供了对固态堆积和阳离子-阴离子距离的了解。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃连接是在温和的反应条件下制备第一代三唑基苯基杂化phospho阳离子的可靠方法。此外，根据三芳基苄基溴化phosph的合成，具有在α位上空前的大取代基的Wittig前体是可及的。在Wittig条件下通过优先处理碱和随后与醛反应提供这些前体的使用（具有庞大的聚亚苯基取代基的Z）-烯烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201406370