(7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5-oxo-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester | 326889-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5-oxo-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyl-5-oxo-6H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 326889-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄Si
• 分子量: 335.475
• InChiKey: VRLHFMAYVWIMNX-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5-oxo-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(5R,7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-5-hydroxy-7-methyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环戊基[ c ]吡啶环系统的新途径：（-）-plectrodorine和（+）-oxerine的合成

  摘要：

  从手性γ-丁内酯开始的路线已经完成了具有环戊[ c ]吡啶环系统的（-）-plectrodorine [（-）- 1 ]和（+）-oxerine [（+）- 3 ]的总合成。7并利用分子内恶唑-烯烃Diels-Alder反应。合成（+）- 3的比旋转迹象与天然草皮的报道不同，使这种单萜生物碱的绝对构型不完整。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01824-4
• 作为产物：
  描述：

  2-((2S,4S)-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (7S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,7-dihydro-7-methyl-5-oxo-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在单萜生物碱（-）-plectrodorine和（+）-oxerine的全合成中使用恶唑-烯烃二尔斯-阿尔德反应。

  摘要：

  提供了两个单萜生物碱，（-）-plectrodorine [（-）-1]和（+）-oxerine [（+）-3]的总合成的完整说明。所涉及的关键步骤是由γ-丁内酯9形成恶唑醇10和恶唑-烯烃13a，b的分子内Diels-Alder反应。由于合成（+）-3的比旋转迹象与天然草皮的报道不同，因此尚未完全了解这种生物碱的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.63