(3R,4R)-4-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)piperidine | 1346012-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-4-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)piperidine
• 英文别名: (3R,4R)-4-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(4-fluorophenyl)piperidine
• CAS: 1346012-73-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFN₃
• 分子量: 355.842
• InChiKey: GWHBSRDSHWUKBB-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 (3R,4R)-4-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(3R,4R)-4-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-piperidyl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE

  摘要：

  结构式（I）的化合物是脯氨酸羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病以及与糖尿病相关的疾病。

  公开号：

  WO2011137012A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 1H-咪唑-1-基(1H-吡唑-1-基)甲酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3R,4R)-4-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoles as non-classical bioisosteres in prolylcarboxypeptidase (PrCP) inhibitors

  摘要：

  Bioisosteres are integral components of modern pharmaceutical research that allow structural optimization to maximize in vivo efficacy and minimize adverse effects by selectively modifying pharmacodynamic, pharmacokinetic and physicochemical properties. A recent medicinal chemistry campaign focused on identifying small molecule inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP) initiated an investigation into the use of pyrazoles as bioisosteres for amides. The results indicate that pyrazoles are suitable bioisosteric replacements of amide functional groups. The study is an example of managing bioisosteric replacement by incorporating subsequent structural modifications to maintain potency against the selected target. A heuristic model for an embedded pharmacophore is also described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.070

文献信息

• NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US20130030019A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds of structural formula (I) are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式(I)的复合物是脯氨酰羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症；糖尿病；代谢综合征；与肥胖相关的疾病；和与糖尿病相关的疾病。
• Prolylcarboxypeptidase inhibitors
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US08921394B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  Compounds of structural formula (I) are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式(I)的化合物是脯氨酸羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病非常有用，例如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。
• PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2563127A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8921394B2
  申请人：——

  公开号：US8921394B2

  公开（公告）日：2014-12-30