8-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-hexyl-2-methyl-4-oxo-oct-5-enoic acid ethyl ester | 250613-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-hexyl-2-methyl-4-oxo-oct-5-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[(E)-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)pent-2-enoyl]-2-methylnonanoate
• CAS: 250613-68-4
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: FTTAIWZEVMSNEQ-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-hexyl-2-methyl-4-oxo-oct-5-enoic acid ethyl ester 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid 4-(4-hexyl-1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydro-2H-pyridazin-3-yl)-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Silver(I)-Catalyzed Addition of Zirconocenes to Epoxy Esters:  A New Entry to 1,4-Dicarbonyl Compounds and Pyridazinones

  摘要：

  [GRAPHICS]The Ag(I)-catalyzed tandem epoxy ester rearrangement-dioxycarbenium ion addition reaction with alkenyl zirconocenes provides 1,4-keto esters that can be further converted to substituted pyridazinones. The use of a fluorous tag in a cyclization-assisted cleavage strategy demonstrates the feasibility of extending this methodology to high-throughput organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol990924v
• 作为产物：
  描述：

  正己基锂 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-hexyl-2-methyl-4-oxo-oct-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Silver(I)-Catalyzed Addition of Zirconocenes to Epoxy Esters:  A New Entry to 1,4-Dicarbonyl Compounds and Pyridazinones

  摘要：

  [GRAPHICS]The Ag(I)-catalyzed tandem epoxy ester rearrangement-dioxycarbenium ion addition reaction with alkenyl zirconocenes provides 1,4-keto esters that can be further converted to substituted pyridazinones. The use of a fluorous tag in a cyclization-assisted cleavage strategy demonstrates the feasibility of extending this methodology to high-throughput organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol990924v