1-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-yl)ethanone | 58254-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-yl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-yl)-；1-(1-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 58254-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PNJZDDXIEYKGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,2-Epoxy-2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)-methyl-keton 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。部分82。关于α，β-环氧酮的光化学：γ-氢的提取与环氧酮的重排

  摘要：

  α，β-环氧酮的光化学：γ-H-吸收与环氧酮的重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580730

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 82. Mitteilung. Zur Photochemie der α,β-Epoxylketone: γ-Wasserstoffabstraktion<i>versus</i>Epoxyketon-Umlagerung
  作者：Ernst Peter Müller、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19750580730

  日期：1975.11.5

  Photochemistry of α,β-epoxyketones: γ-H-abstraction versus epoxyketone-rearrangement.

  α，β-环氧酮的光化学：γ-H-吸收与环氧酮的重排。