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4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazolylamine | 1006348-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazolylamine
英文别名
4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine;4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine
4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazolylamine化学式
CAS
1006348-68-0
化学式
C8H7F3N4S
mdl
MFCD08558209
分子量
248.232
InChiKey
JGGXTJSNPHMHSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-5-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazolylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、制备方法及其在制备治疗过敏和哮喘药物中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种化合物式(Ⅰ)、制备方法及其在制备治疗过敏和哮喘药物中的应用,,其中,R1选自H、F或Cl,R2选自H或Cl,R3选自H或Cl。本发明所述的化合物式(Ⅰ)为全新的骨架类型的组胺受体拮抗剂,属于首次公开,是一类活性较强的组胺受体拮抗剂,毒副作用低,尤其是KZAL1314和KZAL1317组中的所有豚鼠6min内均未出现哮喘。可以用于抗组胺药物、抗过敏性疾病药物、哮喘药物的深入研究与开发。
    公开号:
    CN107573337A
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