ethyl 7-(benzyloxy)-1-methyl-1-H-indole-2-carboxylate | 668968-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(benzyloxy)-1-methyl-1-H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 7-benzyloxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 7-(benzyloxy)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 1-methyl-7-phenylmethoxyindole-2-carboxylate
• CAS: 668968-89-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: YXVKELWZRXDQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(benzyloxy)-1-methyl-1-H-indole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 7-hydroxy-1-methyl-2-indolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了公式（I）1的化合物，其中Ar1，X，Y，Q，W，R3，R4，R5，R6和Ry在此处定义。该发明的化合物抑制了与炎症过程相关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病，具有用途。这些化合物还可用于治疗与肿瘤学、抗凝或纤溶疗法相关的疾病或病况。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040186114A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到ethyl 7-(benzyloxy)-1-methyl-1-H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050245536A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Aungst Ronald A.

  公开号：US20090023701A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了化合物(I)的公式，这些化合物抑制了涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。
• 자가-희생기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 리간드-약물 접합체
  申请人：주식회사 트리오어

  公开号：KR20240002203A

  公开（公告）日：2024-01-04

  본 발명은 자가-희생기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 리간드-약물 접합체를 제공한다. 이에 의하면, 활성 물질을 안정적으로 표적 부위까지 운반할 수 있으며, 표적 부위에서 활성 물질을 신속히 방출시켜, 활성 물질의 효력을 증가시키고, 활성 물질이 표적 위치 외의 위치에서 부작용을 일으키는 것을 억제할 수 있다.

  本发明提供一种包含自牺牲基团的化合物，以及包含该化合物的配体-药物缀合物。通过该发明，活性物质能够被稳定运输至目标部位，并在目标部位迅速释放，从而提高活性物质的效果，并抑制活性物质在目标部位以外的位置产生副作用。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1745036A2

  公开（公告）日：2007-01-24