4-tert-butyl-2,6-pyridinecarboxylic acid | 1063398-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-tert-butylpyridine-2,6-dicarboxylic acid；H2-t-Bu-pda；4-Tert-butylpyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 1063398-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: GKCNSPPYBFJCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(κ2-N,C-2-8-methylquinoline)(OAc)]2 、 4-tert-butyl-2,6-pyridinecarboxylic acid 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidation of substituted 8-methylquinolines in PdII-2,6-pyridinedicarboxylic acid systems

  摘要：

  证明了源自2,6-吡啶二羧酸的PdII配合物在醋酸-醋酸酐溶液中催化5-和6-取代的8-甲基喹啉的均相区域选择性好氧氧化，以高产率产生相应的8-喹啉基甲基乙酸酯；相应的8-喹啉酸是次要反应产物。

  DOI：

  10.1039/b803156h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-tert-butyl-2,6-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含氧化还原活性二氨基甲酸酯配体的双核钴（II）化合物电催化制氢：结合实验和理论研究

  摘要：

  手性羰基二钴（II）配合物[CO II 2（μ 2 -L）2 ]（1）（H 2 L = Ñ 2，Ñ 6 -二（喹啉-8-基）吡啶-2,6-二甲酰胺）和其叔丁基类似物[CO II 2（μ 2 -L卜）2 ]（2）的合成和结构表征。在1和2的二氯甲烷溶液中添加一当量的AgSbF 6导致分离出混合价的二钴III，II）物种[CO III钴II（μ 2 -L）2 ]的SbF 6（3）和[CO III钴II（μ 2 -L卜）2 ]的SbF 6（4）。在乙酸（AcOH）作为底物的存在下，同价物1和2对质子还原表现出催化活性。该配合物在溶液中稳定，而其催化转换频率估计为10和34.6 h -1 mol cat -1的1和2。计算揭示的单电子还原1是配位体为基础，保留二钴（II）芯和在喹啉基激活朝向质子化的配体。这产生了空的配位位点，其随后被质子化以产生催化普遍存在的氢化Co（III）。双核结构持续存在，

  DOI：

  10.1039/d0dt02617d
• 作为试剂：
  描述：

  [Pd(OAc)(8-methylquinolinyl)]₂ 在 4-tert-butyl-2,6-pyridinecarboxylic acid 、 氧气 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 17.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以85%的产率得到喹啉-8-基甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidation of substituted 8-methylquinolines in PdII-2,6-pyridinedicarboxylic acid systems

  摘要：

  证明了源自2,6-吡啶二羧酸的PdII配合物在醋酸-醋酸酐溶液中催化5-和6-取代的8-甲基喹啉的均相区域选择性好氧氧化，以高产率产生相应的8-喹啉基甲基乙酸酯；相应的8-喹啉酸是次要反应产物。

  DOI：

  10.1039/b803156h

文献信息

• Polysilylated Organosilane Compounds
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

  公开号：US20150218192A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention concerns a mono- or polyfunctional polysilylated organosilane compound, and the method for preparing same.

  本发明涉及一种单官能或多官能的聚硅烷化有机硅化合物及其制备方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A DIVINYLARENE DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DIOXYDE DE DIVINYLARÈNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2013070392A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A process for preparing a divinylarene dioxide including reacting (a) at least one divinylarene, (b) hydrogen peroxide, (c) at least one iron-containing catalyst, and (d) an excess of amine hydrogen halide, under conditions to form a divinylarene dioxide.

  一种制备双乙烯基芳烃二氧化物的方法，包括在以下条件下反应：(a) 至少一种双乙烯基芳烃，(b) 过氧化氢，(c) 至少一种含铁催化剂，和 (d) 过量的胺氢卤化物，以形成双乙烯基芳烃二氧化物。
• Aerobic C–H Acetoxylation of 8-Methylquinoline in Pd^II–Pyridinecarboxylic Acid Systems: Some Structure–Reactivity Relationships
  作者：Daoyong Wang、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/om400618n

  日期：2013.9.9

  Catalytic oxidative C-H acetoxylation of 8-methylquinoline as a model substrate with O-2 as oxidant was performed using palladium(II) carboxylate catalysts derived from four different pyridinecarboxylic acids able to form palladium(II) chelates of different size. A comparison of the rates of the substrate C-H activation and the O-2 activation steps shows that the C-H activation step is rate-limiting, whereas the O-2 activation occurs at a much faster rate already at 20 degrees C. The chelate ring size and the chelate ring strain of the catalytically active species are proposed to be the key factors affecting the rate of the C-H activation.
• PROCESS FOR PREPARING A DIVINYLARENE DIOXIDE
  申请人：Blue Cube IP LLC

  公开号：EP2776412B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05