4-tert-butyl-2,6-dimethylpyridine | 112632-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 112632-70-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: GMSGGXMEFRQWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-dimethylpyridine 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以2.12 g的产率得到4-tert-butyl-2,6-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含氧化还原活性二氨基甲酸酯配体的双核钴（II）化合物电催化制氢：结合实验和理论研究

  摘要：

  手性羰基二钴（II）配合物[CO II 2（μ 2 -L）2 ]（1）（H 2 L = Ñ 2，Ñ 6 -二（喹啉-8-基）吡啶-2,6-二甲酰胺）和其叔丁基类似物[CO II 2（μ 2 -L卜）2 ]（2）的合成和结构表征。在1和2的二氯甲烷溶液中添加一当量的AgSbF 6导致分离出混合价的二钴III，II）物种[CO III钴II（μ 2 -L）2 ]的SbF 6（3）和[CO III钴II（μ 2 -L卜）2 ]的SbF 6（4）。在乙酸（AcOH）作为底物的存在下，同价物1和2对质子还原表现出催化活性。该配合物在溶液中稳定，而其催化转换频率估计为10和34.6 h -1 mol cat -1的1和2。计算揭示的单电子还原1是配位体为基础，保留二钴（II）芯和在喹啉基激活朝向质子化的配体。这产生了空的配位位点，其随后被质子化以产生催化普遍存在的氢化Co（III）。双核结构持续存在，

  DOI：

  10.1039/d0dt02617d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基(碘)汞 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到4-tert-butyl-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Russell, Glen A.; Rajaratnam, Rajine; Wang, Lijuan, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 10596 - 10604

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-(3-p-tolyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-phenol 在 4-tert-butyl-2,6-dimethylpyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-(3-p-tolyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。

  公开号：

  WO2011017513A1

文献信息

• Visible Light‐Induced Decarboxylative Alkylation of Heterocyclic Aromatics with Carboxylic Acids via Anthocyanin as a Photocatalyst
  作者：Rui Guo、Minghui Zuo、Qinye Tian、Chuanfu Hou、Shouneng Sun、Weihao Guo、Hongfeng Wu、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/asia.202000277

  日期：2020.7

  A visible light‐induced decarboxylative alkylation of heterocyclic aromatics with aliphatic carboxylic acids was developed by using anthocyanins as a photocatalyst under mild conditions. A series of alkylated heterocyclic compounds were obtained in moderate to good yields by using the metal‐free decarboxylative coupling reaction under blue light. This strategy uses cheap and readily available carboxylic

  花青素作为光催化剂，在温和的条件下，开发了可见光诱导的杂环芳烃与脂肪族羧酸的脱羧烷基化反应。通过在蓝光下使用无金属的脱羧偶联反应，以中等至良好的收率获得了一系列烷基化杂环化合物。该策略使用廉价且容易获得的羧酸作为烷基化试剂，具有良好的官能团耐受性和环境友好性。值得注意的是，这是花青素首次用于催化Minisci型CH烷基化反应。通过捕获烷基自由基和氢醌的加合物来研究脱羧烷基化的机理，从而证实了自由基机理。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。