9,10-蒽二酮,1,4-二甲氧基-2-甲基-3-硝基- | 184529-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-蒽二酮,1,4-二甲氧基-2-甲基-3-硝基-
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-methyl-3-nitroanthraquinone
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-methyl-3-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 184529-67-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₆
• 分子量: 327.293
• InChiKey: PAFGOFJBTYATLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-蒽二酮,1,4-二甲氧基-2-甲基-3-硝基- 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(bromomethyl)-1,4-dimethoxy-3-nitroanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  原始高效合成取代的3,4-二氢萘[2,3-g]喹啉-2,6,11（1H）-三酮

  摘要：

  我们报告了原始的和简短的合成的取代3,4- dihydronaphtho [2,3- g ] quinoline-2,6,11（1 H）-triones通过使用四（二甲基氨基）乙烯或丙二酸酯取代策略，然后是一锅还原环化反应。 醌-电子转移-环化-丙二酸酯-萘喹啉三酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-3-methyl anthracene-9,10-dione 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 9,10-蒽二酮,1,4-二甲氧基-2-甲基-3-硝基-
  参考文献：
  名称：

  Naphthomoles. 7. Synthesis of 4,11-dimethoxynaphtho[2,3-f]indole-5,10-dione and 4-methoxynaphtho[2,3-f]-indole-5,10-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176964

文献信息

• ——
  作者：A. E. Shchekotikhin、D. A. Silaev、E. P. Baberkina、I. G. Makarov、V. N. Buyanov、N. N. Suvorov

  DOI：10.1023/a:1019552927885

  日期：——