9-[4-(6-oxo-1,5-dimethylverdazyl)phenyl]-10-[5-(2,2'-bipyridyl)ethynyl]anthracene | 1410055-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-[4-(6-oxo-1,5-dimethylverdazyl)phenyl]-10-[5-(2,2'-bipyridyl)ethynyl]anthracene
• CAS: 1410055-27-4
• 化学式: C₃₆H₂₇N₆O
• 分子量: 559.65
• InChiKey: CDAGFMLPAVIBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 9-[4-(6-oxo-1,5-dimethylverdazyl)phenyl]-10-[5-(2,2'-bipyridyl)ethynyl]anthracene 、 K[H₂B(pz)₂] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到Fe(L¹){H₂B(Pz)₂}₂
  参考文献：
  名称：

  具有光激发高自旋态的π自由基配体及其Fe（ii）配合物的设计，合成，磁性能。LIESST材料新战略的第一阶段†

  摘要：

  的π基团配体（9- [4-（6-氧代-1,5- dimethylverdazyl）苯基] -10- [5-（2,2'-联吡啶基）乙炔基]蒽，大号1 1）与可光兴奋高自旋四状态（小号= 3/2）和它的铁（II）配合物的[Fe（大号1 1）{H 2 B（PZ）2 } 2 ]（1）{H 2 B（PZ）2 - =合成了二氢双（1-吡唑基）硼酸盐}，作为一种新的自旋交叉化合物策略的候选物，该策略显示出光诱导的激发自旋态俘获（LIESST），这是通过π共轭芳族体系的光激发高自旋态。还合成了其中去除了L 1 1中的Verdazyl基团部分的对照化合物，配体L 2 2和[Fe（L 2 2）{H 2 B（Pz）2 } 2 ]（2）。通过时间分辨ESR技术证实了π自由基配体L 1 1的光激发四重态。从5 K到350 K研究了1和2的磁性行为的温度依赖性，表明在T处自旋交叉转变对于复合物1和2， c = 222

  DOI：

  10.1039/c2dt31831h
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,2’-联吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 9-[4-(6-oxo-1,5-dimethylverdazyl)phenyl]-10-[5-(2,2'-bipyridyl)ethynyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  具有光激发高自旋态的π自由基配体及其Fe（ii）配合物的设计，合成，磁性能。LIESST材料新战略的第一阶段†

  摘要：

  的π基团配体（9- [4-（6-氧代-1,5- dimethylverdazyl）苯基] -10- [5-（2,2'-联吡啶基）乙炔基]蒽，大号1 1）与可光兴奋高自旋四状态（小号= 3/2）和它的铁（II）配合物的[Fe（大号1 1）{H 2 B（PZ）2 } 2 ]（1）{H 2 B（PZ）2 - =合成了二氢双（1-吡唑基）硼酸盐}，作为一种新的自旋交叉化合物策略的候选物，该策略显示出光诱导的激发自旋态俘获（LIESST），这是通过π共轭芳族体系的光激发高自旋态。还合成了其中去除了L 1 1中的Verdazyl基团部分的对照化合物，配体L 2 2和[Fe（L 2 2）{H 2 B（Pz）2 } 2 ]（2）。通过时间分辨ESR技术证实了π自由基配体L 1 1的光激发四重态。从5 K到350 K研究了1和2的磁性行为的温度依赖性，表明在T处自旋交叉转变对于复合物1和2， c = 222

  DOI：

  10.1039/c2dt31831h

文献信息

• Design, synthesis, magnetic properties of a π-radical ligand with photo-excited high-spin state and its Fe(ii) complex. The first stage of a new strategy for LIESST materials
  作者：Koichi Katayama、Masakazu Hirotsu、Isamu Kinoshita、Yoshio Teki

  DOI：10.1039/c2dt31831h

  日期：——

  quartet state (S = 3/2) and its iron(II) complex [Fe(L11)H2B(Pz)2}2] (1) H2B(Pz)2− = dihydrobis(1-pyrazolyl)borate} were synthesized as a candidate for a new strategy for spin-crossover compounds exhibiting light-induced excited spin state trapping (LIESST), which is via the photo-excited high-spin state of the π-conjugated aromatic system. Control compounds, ligand L22 and [Fe(L22)H2B(Pz)2}2] (2), in

  的π基团配体（9- [4-（6-氧代-1,5- dimethylverdazyl）苯基] -10- [5-（2,2'-联吡啶基）乙炔基]蒽，大号1 1）与可光兴奋高自旋四状态（小号= 3/2）和它的铁（II）配合物的[Fe（大号1 1）H 2 B（PZ）2 } 2 ]（1）H 2 B（PZ）2 - =合成了二氢双（1-吡唑基）硼酸盐}，作为一种新的自旋交叉化合物策略的候选物，该策略显示出光诱导的激发自旋态俘获（LIESST），这是通过π共轭芳族体系的光激发高自旋态。还合成了其中去除了L 1 1中的Verdazyl基团部分的对照化合物，配体L 2 2和[Fe（L 2 2）H 2 B（Pz）2 } 2 ]（2）。通过时间分辨ESR技术证实了π自由基配体L 1 1的光激发四重态。从5 K到350 K研究了1和2的磁性行为的温度依赖性，表明在T处自旋交叉转变对于复合物1和2， c = 222